Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO/TS 27527-2013; Страница 58

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 55991.6-2014 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок (Настоящий стандарт описывает правила составления технических требований или технический заданий для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования автоматических анализаторов для гематологических исследований ин витро в условиях медицинских лабораторий (далее - оборудование). Настоящий стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации на закупку автоматических анализаторов для гематологических исследований) ГОСТ Р 22.9.21-2014 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Технические средства химической разведки. Классификация. Общие технические требования (Настоящий стандарт разработан в целях обеспечения выполнения Федерального закона от 21 декабря 1994 г. № 68-ФЗ «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера» и Федерального закона от 12 февраля 1998 г. № 28-ФЗ «О гражданской обороне». Стандарт устанавливает классификацию и общие технические требования к техническим средствам химической разведки, предназначенным для выполнения задач гражданской обороны и защиты населения от чрезвычайных ситуаций в районах, подвергшихся химическому заражению, и на химически опасных объектах. Стандарт предназначен для применения при формировании, согласовании и утверждении технических заданий на разработку (модернизацию) технических средств химической разведки заказывающими управлениями, научно-исследовательскими и испытательными организациями и при разработке технических условий на технические средства химической разведки для серийного промышленного изготовления) ГОСТ IEC 60884-1-2013 Соединители электрические штепсельные бытового и аналогичного назначения. Часть 1. Общие требования и методы испытаний (Настоящий стандарт распространяется на вилки и розетки бытового и аналогичного назначения стационарные, переносные, с контактами для заземления или без них, предназначенные для присоединения электрических приемников с номинальным напряжением свыше 50 В, но не более 440 В, и номинальными токами не более 32 А к электрической сети переменного и (или) постоянного тока при внутренней и наружной установке в помещениях жилого и производственного фонда. Номинальный ток для розеток с безвинтовыми контактными зажимами ограничен максимально до 16 А. Настоящий стандарт распространяется также на вилки, опрессованные со шнуром, вилки и переносные розетки, опрессованные со шнуром, а также вилки и розетки, которые являются частью приборов, если нет иных указаний в стандартах на соответствующие приборы. Настоящий стандарт не распространяется:. - на соединители промышленного назначения;. - на соединители для сверхнизких напряжений. Настоящий стандарт не распространяется на вилки и розетки, предназначенные для использования в местах с особыми условиями среды, например на средствах водного и наземного транспорта, а также во взрывоопасных средах)
Страница 58
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO/TS 275272013
поставщиках, работающих на определенной территории (например, о медицинских работниках, оказывающих
услуги в городе Y). В некоторых базахданных может храниться информация о некоторых или всех недипломирован
ных медицинских работниках или о вспомогательном персонале медицинских организаций. К таким лицам относят ся.
например, натуропаты, гомеопаты и массажисты.
А.9.8 Проблемы регистрации
Основными проблемами, которые могут возникнуть во время регистрации, идентификации и особенно а про
цессе взаимодействия информационных систем, являются:
- неполная или устаревшая информация (например, полученная из источников, обновляющих ее один раз
в год):
- неверная информация (полученная, например, из-за трудностей общения или травматического состояния
лица);
- сложности сбора информации о пациенте или поставщике, особенно в условиях, когда эта информация
рассматривается ими как конфиденциальная;
- при заполнении формы ввода поставщик указал ошибочные данные или отметил поле «неизвестно».
- ошибки записи и ввода данных;
- отсутствие возможности получить или проследить изменения данных;
- поставщик/организация не могут предоставить правильную, точную и надежную информацию (например,
если нет полного понимания, что именно требуется);
- неадекватные процессы поиска существующих данных.
- несоблюдение правил и методов сбора данных;
- регистрация поставщика осуществляется другой организацией, чьи требования к информации не соот
ветствуют требованиям сферы здравоохранения;
- задержка вдокументировании информации о поставщике и ее регистрации в базе данных;
- неадекватное обучение персонала;
- неадекватный персонал;
- использование меняющихся методов сопоставления данных.
Сбор чувствительной информации может быть затруднен по следующим причинам:
- недопонимание персонала или поставщика причин сбора информации и способов ее дальнейшего исполь
зования;
- нежелание персонала собирать информации подобного рода;
- опасение нарушения конфиденциальности информации;
- несогласованные внутренние методы сбора данных или отсутствие местных методических указаний.
А.9.9 Повышение качества процесса регистрации
Для повышения точности идентифицирующих данных информационные системы должны обеспечивать воз
можность маркировки данных низкого качества или недостаточно надежных. Такие данные не должны участвовать
в алгоритмах или протоколах сопоставления данных.
В
организациях, ответственных за идентификацию, должны быть документально оформлены политик*, рег
ламенты или методические руководства по выполнению процесса регистрации. Процесс их разработки должен
включать в себя обсуждение методов регистрации, достижение соглашений по местным деловым процессам и раз
работку согласованных методических указаний по регистрации клиентов.
В
процедурах поиска идентифицирующих
данных должны быть учтены особенности популяции и источников информации, поскольку правильный поиск в
базе данных является ключевым аспектом точной регистрации и идентификации.
Область применения разрабатываемых политик и методических руководств должна охватывать:
a) регламенты регистрации,
b
) методические руководства, разъясняющие сотрудникам важность правильной регистрации, а также осно
вания для сбора данных и цели использования этих данных. Они должны содержать требования к сбору,хранению,
использованию и раскрытию информации, обеспечивающие соблюдение соответствующих нормативныхдокумен
тов о персональных данных.
В
частности, обычно требуется, чтобы идентифицируемые лица были в достаточной
мере осведомлены, для каких целей собираются их персональные данные.
Для разъяснения целей сбора персональных данных используются «информированные согласия» и другие
аналогичные процедуры. Правильные разъяснения могут минимизировать беспокойство по поводу конфиденци
альности обрабатываемых данных. Кроме того, они увеличивают вероятность получения более достоверной
информации, потому что люди лучше начинают понимать, насколько важны точность их идентификации, гарантии
получения предназначенной им информации, а также своевременное выполнение таких процессов, как направле ние
пациента кдругому поставщику.
c) процедуры присвоения идентификаторов;
d) определение организации и круга лиц. выполняющих регистрацию поставщиков.
e) заранее подготовленные ответы персонала на возможные вопросы или варианты разрешения сложных
ситуаций.
f) правила включения в должностные инструкции требований к сбору данных;
д) методические руководства по сборуданных, включая полезные вопросы, которые необходимо задать для
получения или уточнения информации при поиске лица а идентификационной базе данных.
52