ГОСТ Р 55119—2012
8.2 Характеристики
В соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025 данный стандарт не дает никаких требований к характе
ристикам. Данные для расчетов погрешности измерений приведены в приложении F. в котором обоб
щены последние результаты сравнительных испытаний и контрольных исследований. Эти показатели
применяются в комплексе с характеристиками из отдельной лаборатории и желаемым коэффициентом
расширения, чтобы получить результирующую погрешность, которую требует клиент.
Пример - Практический пример применения данных из приложения F.
Лаборатории нужно дополнительно определить погрешность в измерении методом селективного
разложения (относительно массы).
Прецизионность в пределах одной лаборатории, рассчитываемая на основании внутренних
контрольных исследований и графиков контроля качества, составила 2.5% (относительное стан
дартное отклонение).
Результаты сравнительных испытаний (таблица F.2.1) показывают уровень относительного стан
дартного отклонения в 3.4% (при 70%-м уровне):
2.52 -3.42) =4, 2% .
и п
>1
= 2uCrgl = 8.4%;
где Uc гв1 - суммарная погрешность измерений;
U.rel - дополнительная погрешность измерений при применении коэффициента расширения рав
на 2 (95% - доверительный интервал).
9 Протокол испытаний
В протоколе испытаний должны содержаться, как минимум, следующие данные:
d) наименования лаборатории, которая проводит испытания;
e) дата проведения испытаний;
l
0 идентификация испытываемой продукции (проверяемого образца):
д) подготовка пробы (например . методы сокращения пробы, высушивания, измельчения):
h) условия хранения;
i) дата поступления лабораторной пробы и даты проведения испытаний (начало и окончание):
j) ссылка на настоящий стандарт;
k) результаты испытаний методом 14С, включая систему отчета, относительно которой они даны,
и применение изотопной коррекции;
) процентное содержание биомассы относительно энергетической ценности и/или содержания
углерода;
т ) проводившиеся при испытаниях процедуры, не описанные в данном стандарте или необяза
тельные;
п) любые особенности, отмеченные в ходе испытаний, которые могли повлиять на результаты
Протокол испытаний должен быть однозначно идентифицирован, все страницы пронумерова
ны и указано их общее количество.
В лаборатории должны храниться промежуточные результаты испытаний (хроматограммы,
исходные данные, расчеты), которые должны быть доступны при необходимости.
6