ГОСТ Р ИСО 13606-3-2012; Страница 2

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ ISO 9801-2011 Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы испытаний (Настоящий стандарт устанавливает технические требования к офтальмологическим наборам пробных очковых линз в оправе полной и/или уменьшенной апертуры, предназначенным для определения ошибки рефракции глаза, и требования к методам их испытаний) ГОСТ Р ИСО 13606-2-2012 Информатизация здоровья. Передача электронных медицинских карт. Часть 2. Спецификация передачи архетипов (Настоящий стандарт определяет информационную архитектуру, необходимую для реализации интероперабельных обменов данными между системами и сервисами, которые используют или представляют данные ЭМК. Настоящий стандарт не предназначен для определения внутренней архитектуры или структуры базы данных подобных систем. Субъектом медицинской карты или выписки из нее, подлежащей передаче, является отдельное лицо, а областью применения такой передачи преимущественно является оказание медицинской помощи данному лицу. Использование медицинских карт для других целей, например административных, управленческих, для научных и эпидемиологических исследований, когда требуется агрегировать данные медицинских карт отдельных лиц, не входит в область применения настоящего стандарта, но для подобных вторичных приложений он может оказаться полезным) ГОСТ ISO 9919-2011 Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров (Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров, предназначенных для применения на человеке. Настоящий стандарт включает в себя любую их часть, необходимую для нормальной эксплуатации, например монитор пульсового оксиметра, датчик пульсового оксиметра, удлинительный кабель для датчика)

Страница 2

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 13606-3—2012

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от

27декабря 2002 г. Ne 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стан

дартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0 — 2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основ

ные положения»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Центральный научно-

исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» Министерства здравоохра

нения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ ЦНИИОИЗ Минздравсоцразвития РФ) и Госу

дарственным научным учреждением «Центральный научно-исследовательский и опытно-конструкторский

институт робототехники и технической кибернетики» наоснове собственного аутентичного перевода на рус

ский язык стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК468 «Информатизация здоровья» при ФГБУ

ЦНИИОИЗ Минздравсоцразвития РФ — единоличным представителем ИСО ТК 215

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому

регулированию и метрологии от 13 ноября 2012 г.No 758-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13606-3:2009 «Информатизация

здоровья. Передача электронных медицинских карт. Часть 3. Базовые архетипы и списки терминов» (ISO

13606-3:2009 «Health informatics — Electronic health record communication — Part 3: Reference archetypes and

term lists»)

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация обизменениях к настоящо/ху стандарту публикуется

ежегодноиздаваемоминфор

мационном указателе «Национальные стандарты», а

те кс т

изменений и поправок

—

в ежемесячно

издаваемых информационных указателях «Национальныестандарты». В случае пересмотра (замены)

илиотменынастоящегостандарта соответствующее уведомление будет опубликованов ежемесяч

но издаваемом информационномуказателе «Национальные стандарты». Соответствующая инфор

мация. уведомление итекстыразмещаютсятакже

информационнойсистеме общегопользования

—

на официальном сайте Федеральногоагентствапотехническомурегулированию иметрологии в сети

Интернет

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распро

странен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регу

лированию и метрологии