ГОСТ 31960-2012
модельный токсикант по 4.2 или 3.5-дихлорфенол. ч. д. а.:
соль динатриевая этилвндиамин-N.N.N’.N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по
ГОСТ 10652. х. ч.;
цинк сернокислый 7-водный по ГОСТ 4174. х. ч.;
медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165. х. ч.:
тиамина гидрохлорид, х. ч.:
биотин:
калий фосфорнокислый, х. ч.;
натрий азотнокислый по ГОСТ 4168. х. ч.:
натрий кремниевокислый 5-водный. х. ч.
6.3 Подготовка к тестированию - аналогично 5.3. при этом подготовку анализируемых проб сточ
ных вод проводят в соответствии с требованиями приложения Д.Г.
При ме ча ни е - При необходимости определения физиологической чувствительности тест-
организмов [в т. ч. водорослей Scelelonema costatum (Greville) Cleve (ССАР 1077/1 C. NIVA ВАС 1)/ по от
ношению к модельному токсиканту 3,5-дихлорфенолу ее проводят аналогично модельному токсиканту
калию двухромовокислому (см. 5.3.4). но с использованием данных, приведенных в таблице Д.Д.1 (прило
жение Д.Д).
6.4 Проведение тестирования - аналогично 5.4 со следующими уточнениями:
6.4.1 Тестирование проводят в течение (72 ± 2) ч в помещении с регулируемой температурой
(20 ± 2) °С при постоянном воздействии равномерного белого освещения в диапазоне от 6000 до
10000 лк на расстоянии 0.35 м от поверхности анализируемых проб в колбах при непрерывном и легком
взбалтывании анализируемых проб.
Пр име ча ние - Требуемая освещенность может быть достигнута с использованием люминесцентных
ламп мощностью 300 Вт универсального белого (естественного) света, тоесть номинальный цвет эталона цвета 2
(цветовая температура 4300 К).
6.4.2 При предварительном тестировании анализируемой пробы используют по одной колбе для
каждого разбавления (концентрации) пробы.
6.4.3 Окончательное тестирование проводят с анализируемыми пробами, которые приготовле
ны с использованием коэффициента между разбавлениями (концентрациями) не болев 3,2 (например.
1.0: 1,8; 3.2; 5.6 и 10,0 мг/дм3).
6.4.4 Количество добавленной во все колбы (включая контрольную пробу) суспензии водорослей
в экспоненциальной фазе роста должно обеспечить начальную плотность (численность) клеток водо
рослей в пробе не более 104клеток/см3;для Sceletonema costatum (Greville) Cleve рекомендуется более
низкая начальная плотность (численность) клеток (в три - пять раз менее), так как клетки этих водо
рослей большего объема.
Пр име ча ние - Исходная плотность (численность) клеток водорослей в начале тестирования должна
быть достаточно низкой, чтобы обеспечить экспоненциальный рост в контрольной пробе за период проведения
всего тестирования.
Для приготовления контрольной пробы используют питательную сроду по А.2.2 (приложение А).
6.4.5 Если для определения плотности (численности) клеток водорослей используют спектро
фотометр или флюорат [с/л. Д.В.2 (приложение Д.В)]. то для каждого анализируемого разбавления
(концентрации) пробы готовят в отдельных емкостях фоновые растворы без разбавлений и без водо
рослей (например, исследуемые пробы воды прозрачные, окрашенные или мутные), которые будут
служить фоном при проведении измерений.
При ме ча ни е - При тестировании окрашенных или мутных проб с использованием водорослей
может возникнуть интерференция, ослабляя свет, необходимый для роста клеток водорослей. В таком
случае измеряют интенсивность флуоресценции пробы без водорослей (фоновые растворы) и полученное
значение вычитают из значения интенсивности флуоресценции полученного при измерении пробы с водо
рослями.
6.5 Обработка результатов тестирования - по 5.5 с учетом расчетов эффективной кратности
разбавления (концентрации), как указано ниже.
16