ГОСТ Р ИСО 10083—2011
i)неисправностьсистемы наполнения баллона, если она установлена;
j) отказ внешнего источника питания.
7.3.2Для индикации указанных в 7.3.1 неисправностей должны быть предусмотрены устройства,
например, подходящие датчики, чтобы реализовать мониторинг и сигнализацию в соответствии с ИСО
7396-1.
7.4 Информационные сигналы
П р и м е ч а н и е — Цель информационных сигналов — информирование медицинского персонала о том,
что система подачи с концентраторами кислорода работает надлежащим образом.
7.4.1Для индикации нормального состояния в системе подачи сконцентраторами кислородадолжна
быть предусмотрена информационная сигнализация.
7.4.2 Для индикации нормального состояния должны быть предусмотрены системы контроля иава
рийной сигнализации, соответствующие ИСО7396-1.
8 Маркировка
8.1 Первичный, вторичный и резервный источники системы подачи с концентраторами кислорода
должны быть маркированы каккислород или воздух, обогащенный кислородом соответственно.
П р и м е ч а н и е — Типичными примерами маркировки являются металлические бирки, трафаретная
печать, клеймение и клейкие маркеры.
8.2 Если трубопроводная системадля воздуха, обогащенного кислородом, соседствует с трубопро
водной системой для кислорода, то эти две системы должны различаться маркировкой.
9 Установка
9.1 Общие требования
Система подачи с концентраторами кислорода должнабыть установлена в соответствии стребовани
ями настоящегостандарта иинструкциями изготовителя.
П р и м е ч а н и я
1 Могут применяться региональные, национальные и местные правила, касающиеся установки.
2 Приложение G содержит рекомендации по установке.
Подтверждение соответствия должно предоставляться изготовителем потребованию.
9.2 Электрические системы
П р и м е ч а н и е — Могут применяться региональные, национальные и местные правила, касающиеся
электроснабжения.
Результаты анализов риска в 4.1.2. касающиеся соединения источника подачи с аварийным электри
ческим источником питания, должны быть приведены вотчете.
10 Испытания, ввод в эксплуатацию и сертификация
10.1 Общие требования
Испытания после завершения монтажа системы должны бытьпроведены изготовителем или монтаж
ником.освидетельствованы представителем медицинского учреждения исертифицированы уполномочен
нымлицом, который является квалифицированнымспециалистом в области проведения испытаний трубо
проводных систем медицинских газов.
П р и м е ч а н и я
1 Пример процедуры испытания и освидетельствования приведен в приложении D.
2 Целью испытания и освидетельствования является проверка того, что выполняются все требования к
безопасности и к рабочим характеристикам.
3 Уполномоченные лица могут получать права в системе сертификации качества изготовителя, в нацио
нальном уполномоченном органе или в медицинском учреждении. В некоторых странах такие разрешения выда
ются только лицам, независимым от изготовителя.
11