ГОСТ 31951—2012
П р и м е ч а н и е — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч
ных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому
информа ционному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1января
текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным
в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом
следует руководство ваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без
замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется а части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Сокращения
Л ГС — летучие галогенорганические соединения.
ГСО — государственный стандартный образец.
МСО — межгосударственный стандартный образец.
4 Отборпроб
4.1 Пробы воды отбирают по ГОСТ 31861, ГОСТ 31862 и ГОСТ 17.1.5.05. Пробу отбирают в стек
лянную емкость, подготовленную по 5.2.1. Емкостьзаполняютводойдо верха, избегая перемешивания, и
закрывают таким образом, чтобы под крышкой не оставалось газовой фазы.
4.2 Объем пробы при определении массовой концентрации ЛГС должен быть не менее
1дм3— для метода 1и 0.25дм3 — для метода 2.
4.3 Пробы, содержащие остаточный хлор, консервируют добавлением тиосульфата натрия в
емкостьдо отбора из расчета 20 мгна 1 дм3воды.
4.4 Срок хранения пробы от момента отборадо началаанализа недолжен превышать 6ч. Допус
кается охлаждать пробудо 2 вС—5 °С и хранить не более48 ч.
Пробы хранят в темном месте.
4.5 Сроки и температурные условия хранения воды, расфасованной в емкости, должны соответ
ствовать требованиям, указанным в нормативнойдокументации* наготовую продукцию.
5 Определение массовой концентрации хлороформа, 1,1-дихлорэтилена,
1.2- дихлорэтана, четыреххлористогоуглерода, тетрахлорэтилена,
трихлорэтилена, бромоформа, дибромхлорметана, бромдихлорметана
газожидкостной хроматографией с предварительнойжидкость-жидкостной
экстракцией
Метод предназначендля определения массовых концентрацийЛГС:
хлороформа от 0.0015до 0.15 мг/дм3;
1.1-дихлорэтиленаот 0,012до 0,20 мг/дм3;
1.2- дихлорэтана от 0,005до 0,20 мг/дм3;
четыреххлористого углеродаот 0,0001 до 0.050 мг/дм3;
тетрахлорэтилена от 0,0001 до 0,050 мг/дм3;
трихлорэтилена от 0.0001 до 0.20 мг/дм3;
бромоформа от 0.0006 до 0,090 мг/дм3;
дибромхлорметана от0.0003до 0.045 мг/дм3;
бромдихлорметана от0,0003до 0.045мг/дм3.
Методоснован наэкстракции ЛГСизпробыводын-гексаном. разделении экстракта нахроматогра
фической колонке, фиксировании последовательно выходящихЛ ГСдетектором электронного захвата,
идентификации ихпо времени удерживания ирасчете массовой концентрации.
Мешающие влияния могут быть обусловлены загрязнениями посуды, пробок, растворителей и
реактивов в процессе пробоподготовки и проведения анализа. Процедуры по устранению мешающих
влияний приведены в 4.3 и 5.3.1.
5.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы
Газовый хроматограф сдетектором электронного захвата и системой регистрациихроматографи
ческихданных (интегратор, компьютерс программным обеспечением).
* В Российской Федерации — требованиям ГОСТ Р 52109—2003 «Вода питьевая, расфасованная в емкости.
Общие технические успоаия».
2