ГОСТ 31951—2012
Д= 0,01 ЙХ.
где й— относительная погрешность измерения содержания Л ГС потаблице 1,%;
U - 0.01 UX.
ОТМ
где Uor„ — расширенная неопределенность (в относительных единицах) при коэффициенте охвата
к = 2 потаблице 1.
Допускается результат измерений представлятьв виде
X ± Д,аб, мг/дм3,(5)
при условии дЬаб < \ где ^ аб — значение показателя точности измерений (доверительные границы
абсолютной погрешности измерений), установленное при реализации настоящего метода влаборато
рии и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений;
X ± 1/паб. мг/дм3,(6)
при условии Una6 < U, где Una6 — значение расширенной неопределенности, установленное при реа
лизации настоящего метода в лаборатории с учетом [4] или [5] и обеспечиваемое контролем стабиль
ности результатов измерений в лаборатории.
6 Определение массовой концентрации хлороформа, 1,2-дихлорэтана,
четыреххлористого углерода, тетрахлорэтана, тетрахлорэтилена,
трихлорэтилена, бромоформа, дибромхлорметана, бромдихлорметана
газожидкостнойхроматографией равновесной паровой фазы
Метод предназначендля определения массовой концентрации следующихЛГС:
хлороформа от 0,0006 до 0,025 мг/дм3;
1,2-дихлорэтана от 0,001 до 0,020 мг/дм3:
четыреххлористогоуглерода от0,0006до 0,025 мг/дм3;
тетрахлорэтанаотО.008до 0,025 мг/дм3;
тетрахлорэтилена от 0,0006до 0,025 мг/дм3;
трихлорэтиленаот 0,0015до 0,025 мг/дм3;
бромоформа от 0,0010 до 0,045 мг/дм3;
дибромхлорметана от 0,0010до 0,040 мг/дм3;
бромдихлорметана от 0,0008до 0,035 мг/дм3.
Верхняя граница диапазона измерений ЛГС может быть увеличена в 10 раз разбавлением пробы
без потериточности.
Методоснован на получении равновеснойпаровой фазы взакрытом сосуде изпробы воды, разде
лении ее компонентов на хроматографической колонке, фиксировании последовательно выходящих
ЛГСдетектором электронного захвата, идентификации ихпо времениудерживания и расчете массовой
концентрации.
Мешающиевлияниямогут бытьобусловлены загрязнением воздухалаборатории, посуды, реакти
вов. Процедуры поуменьшению загрязнений приведены в4.3.5.2.1 и6.3.1.
6.1Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы — по 5.1 со следующими
дополнениями:
отбор идозирование равновеснойпаровойфазы осуществляютспомощью газовогошприца вмес
тимостью 2—5 см3.
П р и м е ч а н и е — Допускается применять медицинский шприц типа «Рекорд»;
колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770;
стеклянная емкость для газовой экстракции вместимостью 150 см3с пробкой типа «пенициллино
вой» изавинчивающейся (или обжимной) крышкой с резиновой прокладкой;
стеклянная емкостьс притертой пробкойдля хранения реагентной воды;
электрическая муфельная печьлюбого типа стемпературой нагревадо (900 НО) °С;
термометрстеклянныйртутныйэлектроконтактныйтипаТПК. сдиапазоном измеренийтемперату
ры от0 °Сдо 300 °С ис ценойделения 5 вС по ГОСТ 9871;
шкаф сушильно-стерилизационный ШСС-80пс температурой нагрева от 50 ®Сдо 200 °С;
реагентная вода — вода, в которой содержание определяемых ЛГС не более 10 % нижнего значе
ния массовой концентрации, определяемойданным методом:
7