Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53782-2010; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 16426-2009 Изделия крепежные. Система обеспечения качества Fasteners. Quality assurance system (Настоящий стандарт устанавливает требования к системе обеспечения качества, которые должны выполняться изготовителями и продавцами крепежных изделий. Эти требования направлены на снижение или предотвращение производства несоответствующих крепежных изделий с целью приближения к состоянию бездефектности («нуль дефектов») для установленных характеристик. Настоящий стандарт устанавливает требования от приемки исходного материала через производственные процессы до поставки продавцу или пользователю, устанавливающему крепежные изделия) ГОСТ Р 53584-2009 Соки и соковая продукция. Идентификация. Определение стабильных изотопов кислорода методом масс-спектрометрии Juices and juice products. Identification. Determination of stable oxygen isotopes by mass-spectrometry (Настоящий стандарт распространяется на соки и соковую продукцию, в том числе для детского питания, и устанавливает применяемый для целей идентификации, в том числе подлинности указанной продукции, метод определения изотопного состава кислорода (18О/16О) в водной фракции продуктов с применением масс-спектрометрии стабильных изотопов. Изотопный состав кислорода исследуемого продукта относительно международного стандарта SMOW характеризует величина 18ОSMOW, выражаемая в промилле) ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 5. Tests for in vitro cytotoxicity (Настоящий стандарт устанавливает методы исследования цитотоксичности медицинских изделий in vitro. Данные методы предусматривают проведение инкубации клеточной культуры непосредственно либо путем диффузии:. a) с экстрактами из изделия, и (или);. b) в контакте с изделием. Данные методы разработаны для определения in vitro биологической реакции клеток млекопитающих по определенным биологическим параметрам)
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53782—2010
вителя. При этом сопротивление изоляции проводов, кабелей должно быть не менее 1.0 МОм. а сопро
тивление изоляции обмотокэлектродвигателейдолжно быть не менее0.5 МОм;
- проверку наличия цепи между заземленной установкой и элементами заземленной установки
путем измерения переходного сопротивления контактов. При этом переходное сопротивление контак
товдолжно быть не выше 0.05 Ом;
- проверку согласования параметров цепи «фаза-нуль» с характеристиками аппаратов защиты и
непрерывности защитныхпроводников посредством измерениятокаоднофазного короткогозамыкания
для каждой из фаз. При этом ток однофазного короткого замыканиядолжен составлять не менее;
а) 3-кратного значения номинальноготока плавкой вставки предохранителя:
б) 3-кратного значения номинального тока нерегулируемого расцепителя автоматического
выключателя собратнозависимой от тока характеристикой;
в) 3-кратногозначенияуставкипотокусрабатывания регулируемогорасцепителяавтоматическо
го выключателя с обратнозависимой оттока характеристикой;
г) 1,1 верхнегозначения тока срабатывания мгновеннодействующего расцепителя (отсечки).
11.3Результаты электроизмерительных работ отражают в протоколах, которые хранят не менее
1 года с паспортом лифта. Копию протокола хранят в аккредитованной испытательной лаборатории
(центре). Допускается хранение копии протокола в электронном виде.
Раздел 11. (Измененная редакция, Изм. № 1).
12 Правила обработки результатов оценки соответствия лифтов
12.1 Результаты оценки соответствия документируют протоколами, подписывают специалисты
аккредитованной испытательной лаборатории (центра) и указывают в акте полного технического осви
детельствования.
Копии протоколахранят ваккредитованной испытательнойлаборатории (центре) не менееодного
года. Допускается хранение копий протоколов в электронном виде.
12.2 На основании положительных результатов оценки соответствия аккредитованная испыта
тельная лаборатория (центр) оформляет и передает специализированной лифтовой организации акт
полноготехнического освидетельствования лифта.
12.3 Специализированная лифтовая организация на основе собственных доказательств и при
положительных результатах полного технического освидетельствования оформляет декларацию о
соответствии лифта требованиям технического регламента. Формудекларации и рекомендации по ее
заполнению утверждает федеральный орган исполнительной власти по техническому регулированию.
Копиюуказаннойдекларацииприлагаюткласпортулифта ихранятвтечениевсегосрокаэксплуатации.
Декларация о соответствии подлежит регистрации в органе по сертификации, аккредитованном в
установленном порядке. Для регистрации декларации о соответствии заявитель представляет в орган
посертификации заявление идокументы, указанные в приложенииД. Порядокрегистрациидеклараций о
соответствии утверждает федеральный орган исполнительной власти по техническому регулиро
ванию.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
13 Требования техники безопасности при проведении испытаний
и измерений
13.1 Обеспечениебезопасныхусловий проведенияиспытаний иизмеренийпри полном техничес
ком освидетельствованиилифтавозлагаетсянаперсоналспециализированнойлифтовойорганизации.
13.2 При проведении испытаний и измерений специалисты должны соблюдать требования техни
ки безопасности, установленныеправилами, нормами, инструкциями потехнике безопасности, действу
ющими в испытательной лаборатории (центре), и установленными на объекте монтажа или
эксплуатациилифта.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
13.3 При выявлении нарушений, влияющихна безопасностьпроведения испытаний и измерений,
работы на лифте должны быть прекращены. Продолжение испытаний и измерений допускается только
после устранения выявленныхнарушений.
5