Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53782-2010; Страница 37

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 16426-2009 Изделия крепежные. Система обеспечения качества Fasteners. Quality assurance system (Настоящий стандарт устанавливает требования к системе обеспечения качества, которые должны выполняться изготовителями и продавцами крепежных изделий. Эти требования направлены на снижение или предотвращение производства несоответствующих крепежных изделий с целью приближения к состоянию бездефектности («нуль дефектов») для установленных характеристик. Настоящий стандарт устанавливает требования от приемки исходного материала через производственные процессы до поставки продавцу или пользователю, устанавливающему крепежные изделия) ГОСТ Р 53584-2009 Соки и соковая продукция. Идентификация. Определение стабильных изотопов кислорода методом масс-спектрометрии Juices and juice products. Identification. Determination of stable oxygen isotopes by mass-spectrometry (Настоящий стандарт распространяется на соки и соковую продукцию, в том числе для детского питания, и устанавливает применяемый для целей идентификации, в том числе подлинности указанной продукции, метод определения изотопного состава кислорода (18О/16О) в водной фракции продуктов с применением масс-спектрометрии стабильных изотопов. Изотопный состав кислорода исследуемого продукта относительно международного стандарта SMOW характеризует величина 18ОSMOW, выражаемая в промилле) ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 5. Tests for in vitro cytotoxicity (Настоящий стандарт устанавливает методы исследования цитотоксичности медицинских изделий in vitro. Данные методы предусматривают проведение инкубации клеточной культуры непосредственно либо путем диффузии:. a) с экстрактами из изделия, и (или);. b) в контакте с изделием. Данные методы разработаны для определения in vitro биологической реакции клеток млекопитающих по определенным биологическим параметрам)
Страница 37
Страница 1 Untitled document
(Продолжение Изменения 2 к ГОСТР 537822010)
Приложение Б
(рекомендуемое)
Акт
выявленных несоответствий лифта
м____ »
__________
20__ г.
Мною, специалистом________________________________ .проведены проверки, испытания и измерения
лифта по ГОСТ Р53782—2010.
Идентификационный номерлифта (per., зав.)___________________________________________________ .
Адрес установки лифта: г.____________________________________________________________________,
ул.____________________________________._______________,к.(с.)
____________
.п.
_____
.
При проведении проверок, испытаний иизмерений лифта выявлены следующие невыполненные тре
бования. установленные взаимосвязанными сТР ТС 011/2011 стандартами к лифту и к комплектности
технической документации, контролируемые при проведении техническогоосвидетельствования, дефек
ты. неисправности, несоответствия:
Т а б л и ц а 1
Номер проверки.
испытания
(приложение Ж)
Отрицательные результаты проверки функционирования
устройств безопасности лифта по В и отрицательные результаты
испытаний лифта по В.4, дефекты, неисправности, несоответствия,
создающие недопустимый уровень риска при эксплуатации лифта,
а
соответствии с приложением Н
Обозначение норматив
ного документа, номер
пункта
Отметка об устранении дефектов, неисправностей, несоответствия*
(дата проверки)(подпись, штамп)(ФИО)
* Заполняет специалист испытательной лаборатории (центра), проводивший проверку устранения
дефектов, неисправностей, несоответствий.
Т а б л и ц а 2
Номер проверки.
испытания
(приложение Ж)
Выявленные дефекты неисправности, иесоотоетствия более низкого
уровня риска
Обозначение норматив
иого документа, номер
пункта
Рекомендуется выполнитькорректирующие мероприятия поустранениюдефектов, неисправностей,
несоответствий, указанных втаблице 2настоящегоакта, до принятиядекларации о соответствии.
Специалист испытательнойлаборатории (центра)
(подпись, штамп)
(ФИО)
Настоящий акт получил:
Представитель монтажной организации
___________
_______________
(подпись)
(ФИО)
8