ГОСТ Р 52938—2008
Т а б л и ц а 1 — Информация, приводимая на этикетке
Наименование попя этикетки
Форма
представления
Необходимость приведения информации
Пункт настоящего
стандарта
1 Наименованиеорганизации,
изготовившей компонент крови
Текст
Обязательно
7.3.1
2 Уникальный номер донации
Число
Обязательно
7.3.2
3 Идентификационный штрихо
вой код
Штриховой
код
Обязательно а случае применения
7.3.3
средств автоматической идентифика
ции
Обязательно7.3.4
4 Группа крови по системе АВО
5 Резус-принадлежность
Обозначение
Обозначение
Обязательно,заисключением
7.3.4
плазмы, предназначенной для фрак
ционирования
6 Дата донации
Дата
Обязательно7.3.5
7 Дата производства компонен
та крови
Дата
Обязательно в случае, когда не
7.3.5
совпадает с датой донации
8 Дата окончания срока хране
ния
Дата
Обязательно7.3.5
9 Наименование антикоагулянта
Текст
Обязательно7.3.6
10 Наименованиекомпонента
ТекстОбязательно7.3.7
крови
11 Объем или масса компонентаТекст
Обязательно7.3.8
12 Температура храненияТекст
Обязательно7.3.9
13 Компоненты для аутологич
Текст
ного использования
Обязательно для компонентов кро
7.3.10
ви. предназначенных для аутологич
ных трансфузий
14 Дополнительные (лаборатор
Текст
ные) параметры (например, число
клеток)
Необязательно7.3.11
15 Наименование и титр антител
Текст
(для гипериммунных компонентов)
Обязательно для гипериммунных
7.3.12
компонентов. Допускается указывать
несколько значений (для различных
антител)
т-д.)
16 Дополнительные способы об
Текст
работки (облучение, фильтрация и
Необязательно7.3.13
17 Результаты карантинизацииТекст
Обязательно для компонентов,
7.3.14
проходивших карантинизацию
18 Номера донаций объединяе
Текст
мых компонентов крови
Обязательно для объединенных
7.3.15
компонентов крови
19 Наименование криопротекто-
ра
Текст
Обязательно для размороженных7.3.16
компонентов крови
20 Объем цельной крови, из ко
торой получен компонент
Число
Обязательно7.3.17
21 Фамилия, имя. отчество боль
ного, наименование медицинской
организации и отделения
Текст
Обязательно для компонентов,
7.3.18
приготовленных или подобранных для
конкретного больного
22 Краткая инструкция по приме
нению данного компонента
Текст
Обязательно7.3.19
23 Информационный штриховой
код
Двумерный
штриховой код
Необязательно7.3.20
24 Обозначениенастоящего
ТекстОбязательно7.3.21
стандарта
4