ГОСТ Р 52938—2008
7.3.14 Результаты карантинизации
Сведения о проведении карантинизации должны быть указаны путем нанесениядополнительной
информации, имеющей следующий вид: «Карантииизировано 6 мес». Далее в скобках указываютдату
повторного обследованиядонора.
7.3.15 Номера донаций объединяемых компонентов крови
На контейнерах с компонентами крови, полученными путем объединения компонентов крови от
разных доноров, должна быть маркировка номеров донаций. При этом указывают все номера объеди
ненныхдонаций в виде шестизначныхчисел. располагаемыхдругподдругом:
«Изготовлено из крови №№:
ХХХХХ1,
ххххх2
..........».
7.3.16 Наименование криопротектора
Информацию о замораживании компонента с использованием специальных криопротекторов или
технологий замораживания приводятдля описания особенностейпримененной технологиис указанием
даты замораживания в формате «дд.мм.гг».
Маркировкунаносяттольковтом случае, если замораживаниекомпонента крови былопроведенос
помощью специальных криопроекторов. На этикетке указывают дату замораживания, наименование
криопротектора и метод замораживания в виде «Заморожендд.мм.гг в», далее указывают наименова
ние криопротектора в винительном падеже.
7.3.17 Объем крови, из которой получен компонент
Для компонентовдонорской крови указываютобщий объем взятой у донора крови. В случае полу
чения из однойдозы крови несколькихкомпонентовобъем цельной крови вдозе указываютдля каждого
компонента, а в случае разделения компонента на нескольколечебныхдоздля каждойдозы указывают
расчетный объем крови, из которой полученаданнаядоза.Для компонентовкрови, полученных из объе
диненных доз крови разных доноров, указывают суммарный объем цельной крови, взятой для их
приготовления.
Объем крови, из которой полученданный компонент, указывают в виде: «Из пппп мл крови».
7.3.18 Фамилия, имя, отчество больного, наименования медицинской организации и отде
ления
Фамилию, имя, отчествобольного, наименования медицинской организациии отделения указыва
ют для компонентов, приготовленных или подобранныхдля конкретного больного, находящегося в кон
кретном отделении медицинской организации, инаносят на этикетку белыми буквами на черном поле в
виде текста:
«Для больного (фамилия, имя. отчество)», далее приводятнаименования медицинской организа
ции иотделения.
7.3.19 Краткая инструкция по применению компонента крови
В данном поле приводят краткую инструкцию по применению конкретного компонента крови,
содержащую наиболее важные указания и предупреждения. Текст инструкциидля каждого компонента
крови зависитот класса компонента:
для эритроцитсодержащих компонентов крови наносятследующий текст:
«определить группу крови и резус-принадлежность реципиента идонора»,
«провести пробу на индивидуальную совместимость крови донора и пациента»:
для прочих компонентов крови наносятследующий текст:
«определить группу крови и резус-принадлежность реципиента»,
«проверить идентичность групп крови и резус-принадлежностидонора и реципиента».
7.3.20 Информационный штриховой код
Информационный штриховой код должен быть указан в символике двумерного штрихового кода
PDF417 (ГТДФ417) в соответствиис требованиями ГОСТ Р 51294.9. Уровень коррекции ошибок символа
PDF417должен бытьтаким, чтобы символ кода поместился вотведенноеемупространство наэтикетке.
Рекомендуемыйуровенькоррекции ошибок — не менее трех. Со всехчетырехсторон от информацион
ного штрихового кодадолжно оставаться свободноепространство шириной не менее 3 мм. Символдву
мерного штрихового кода содержит информационное сообщение о данном контейнере с компонентом
крови, включающее в себя в закодированном виде информацию, нанесенную на этикетку.
7.3.21 Обозначение настоящего стандарта
В этом полеуказываютобозначение настоящегостандарта и знак соответствия вслучаесоблюде
ния требований ГОСТ Р 1.9.
8