ГОСТ Р 52833—2007
3.1.3 рибонуклеиновая кислота; РНК: Полимер рибонуклеотидов, существующий в двухцепо
чечной или одноцепочечной форме.
3.1.4 матрица (материал) пробы: Представленные на испытания продукты, которые могут
иметь различия в химическом составе ифизическом состоянии.
3.1.5 условия повторяемости: Условия, при которыхнезависимыерезультаты измеренийполу
чаютодним итем же методом, на идентичныхобъектах испытаний, в одной итой желаборатории, одним
итем жеоператором, с использованием одного итогожеоборудования в пределах короткого промежут ка
времени.
П р и м е ч а н и е — Определение кданному термину установлено в ИСО 3534-1 (4).
3.1.6 условия воспроизводимости: Условия, при которых результаты измерений получают
однимитем жеметодом, наидентичныхобъектахиспытаний, в разныхлабораториях, разнымиоперато
рами. с использованием различного оборудования.
П р и м е ч а н и е — Определение кданному термину установлено в ИСО 3534-1 (4].
3.1.7 обнаружение: Определение наличия целевых фрагментов нуклеиновых кислот патоген
ных микроорганизмов.
3.1.8 предел обнаружения: Минимальное количество или концентрация целевого организма в
заданном количестве определенной матрицы, которое может бытьдостоверно обнаружено в условиях,
заданныхв применяемом методе.
3.1.9 идентификация: Процесс определения принадлежности изолята патогенного микроор
ганизма кодному из заданных таксонов.
3.2Термины, относящиеся к выделению и очистке ДНК
3.2.1 выделение ДНК: Обработка пробы, высвобождающая целевыенуклеиновые кислоты.
3.2.2 очистка ДНК: Процесс обработки выделеннойДНК, позволяющий повысить ее чистоту.
П р и м е ч а н и е — Под чистотой ДНК понимают снижение наблюдаемых и обнаруживаемых эффектов ин
гибиторов ПЦР в контроле ингибирования ПЦР.
3.2.3 ДНК ПЦР-качоства: Матрица ДНК. длина иколичество которойдостаточны для ПЦР.
3.2.4 РНК ОТ-ПЦР-качества: Матрица РНК. длина и количество которойдостаточны дляобратной
транскрипции и ПЦР.
3.3Термины, относящиеся к обратной транскрипции (ОТ) РНК в ДНК
3.3.1 обратная транскрипция; ОТ: Синтез ДНК с матрицы РНК с использованием фермента
обратной транскриптазы в сочетании с ОТ-праймером в присутствиидезоксирибонуклеотидтрифосфа-
тов.
3.3.2 обратная транскриптаза: Фермент, катализирующий обратную транскрипцию РНКвДНКс
использованием ОТ-праймеров.
3.3.3 рибонуклеаза: Фермент, разрушающий РНК.
3.3.4 ингибитор рибонуклеазы: Вещество, блокирующее рибонуклеазную активность.
3.3.5 ОТ-праймер: Праймер, используемый в обратной транскрипции.
3.3.6 смесь ОТ: Смесь реагентов, необходимыхдля обратной транскрипции.
3.3.7 дезоксирибонуклеотидтрифосфаты (dNTP): Раствор, содержащий дезоксиаденозин-
трифосфат (дАТФ). дезоксицитозинтрифосфат (дЦТФ). дезоксигуанидинтрифосфат (дГТФ), дез-
окситимидинтрифосфат (дТТФ) или дезоксиуридинтрифосфат (дУТФ).
3.4 Термины, относящиеся к амплификации ДНК в ПЦР/ОТ-ПЦР
3.4.1 полимеразная цепная реакция; ПЦР: Ферментативная реакция, позволяющая амплифи-
цироеатьДНК in vitro.
3.4.2 ОТ-ПЦР: Метод, состоящий из двух реакций: обратной транскрипции (ОТ) РНК в ДНК и
последующей ПЦР.
3.4.3 одностадийная ОТ-ПЦР: Метод, объединяющий в одной реакции обратную транскрипцию
(ОТ) РНК в ДНК и ПЦР.
3.4.4 двустадийная ОТ-ПЦР: Метод, состоящий изобратнойтранскрипции (ОТ) и ПЦР. проводи
мых в двух отдельных реакциях.
П р и м е ч а н и е — Двустадийная ОТ-ПЦР может проводиться последовательно а одной и той же или а двух
разных пробирках.
3.4.5 ПЦР-продукт: ФрагментДНК. амплифицированный в ПЦР.
3.4.6 обнаружение ПЦР-продукта: Процесс, показывающий наличие ПЦР-продукта.
2