ГОСТ 13997.8-84 С. 8
используя индикатор кислотный хромтемно-синий в виде раствора или сухой смеси до изменения
окраски раствора из сиреневой в синюю.
5.3. Проведение анализа
Навеску материала массой 0.5 г (при массовой дате окиси кальция до 10 %) сплавляют с 6—7 г
пиросульфата калия в электрической муфельной печи при температуре 800—850 *С и навеску массой
0,2 г (при массовой доле окиси кальция от И) до 35 %) сплавляют со смесью для сплавления
в муфельной печи при температуре 950—1000 ‘С до получения прозрачного расплава. Остывший сплав
растворяют в 60 см5соляной кислоты (1:3), предварительно нагретой до 80—100 ‘С. Если анализи
руют окись циркония, стабилизированную окисью магния, приливают 20 см3 раствора хлористого
аммония.
После охлаждения раствор нейтрализуют аммиаком до появления устойчивой мути, приливают
30 см3 раствора уротропина и нагревают 10—15 мин на закрытой электроплитке (не выше 80 ’С).
Допускается отделение циркония, титана, алюминия и железа аммиаком до красного цвета
бумаги «конго* от одной кати. Раствор с осадком переводят в мерную колбу вместимостью 200 см3,
доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. ’Затем раствор фильтруют через сухой
фильтр диаметром 11 см «белая лента*.
Отбросив первые две порции фильтрата, отбирают аликвотную часть раствора, равную 50 см3
при массовой доле СаО до 10 % и 100 см3 при массовой доле СаО от 10 до 35 %, в коническую колбу
вместимостью 250—500 см3.
К отобранному раствору прибавляют 50 см3 воды. 15 см3 раствора гидроокиси натрия, К) ка
пель раствора кислотного хромтемно-синего или 0,10—0,15 г сухой индикаторной смеси и титруют
раствором трилона Б до перехода цвета раствора из сиреневого цвета в синий.
Титрование можно проводить с использованием смеси индикаторов флуорексона и тимолфта-
леина по п. 2.3.1.
5.4. Обработка результатов
5.4.1. Обработка результатов —по п. 2.4.1.
5.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси
калышя приведены в табл. I.
Разд. 5. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
57