ГОСТ 20790—93/ГОСТ Р 50444-92
2 —носимые, переносные и передвижные, не предназначенные для работы при переносках и
передвижениях в пределах лечебного учреждения:
3 —носимые, переносные и передвижные, предназначенные для работы при переносках и
передвижениях в пределах лечебного учреждения:
4 —перевозимые, а также постоянно установленные на подвижных медицинских установках,
не предназначенные для работы при перевозках или на ходу;
5 —перевозимые, а также постоянно установленные на подвижных медицинских установках,
предназначенные для работы при перевозках или на ходу, подвижные медицинские установки.
1.4 В зависимости от устойчивости к климатическим воздействиям изделия, все части которых
эксплуатируются в нормальных условиях в
в о зд у ш н о й
среде, подразделяют на виды климатических
исполнений УХЛ4.2, У1, У1.1, У2, УЗ, У5, Т1, f 1.1, Т2, ТЗ. Т5, 04.1 и 04.2 по ГОСТ 15150.
По согласованию с заказчиком допускается изготавливать изделия других исполнений и
категорий по ГОСТ 15150.
Изделия, которые эксплуатируются внутри органов и полостей человека при наличии в них
биологических жидкостей, тканевых и кожных выделений (кровь, моча, желчь и др.), изготавливают
в климатическом исполнении У и Т по ГОСТ 15150 категории 6 по требованиям настоящего
стандарта.
1.5 В условное обозначение изделия при заказе и в документации другой продукции должны
входить:
условное обозначение типа (вида, модели);
обозначение стандарта или технических условий на изделие.
Вид климатического исполнения по ГОСТ 15150 в условное обозначение типа (вида, модели)
изделия допускается не вводить.
1.6 Термины, используемые в настоящем стандарте, и их пояснения приведены в приложении 1.
2 Основные параметры
2.1 Электропитание изделий должно осуществляться:
от сети переменного тока частотой 50 или 400 Гц, напряжением 36; (220/127); 220; 380/220; 3X0 В;
от встраиваемых или внешних источников постоянного тока.
Значения напряжений, указанные в скобках, применять не рекомендуется.
Изделия, предназначенные для экспорта, должны быть работоспособны при частоте 50 и 60
Гц; допускается разработка изделий, питающихся переменным током одной из указанных частот.
2.2 Изделия с питанием от сети переменного тока должны быть работоспособными при
отклонении напряжения питания ± 10
%
номинального значения.
Допускается ограничивать верхнее отклонение напряжения питания значением 5
%
для
изделий с электровакуумными приборами, а нижнее отклонение напряжения питания значением 5
% —для изделий с электродвигателями.
2.3 Изделия, характеристики которых могут изменяться при изменении частоты переменного
тока, должны быть работоспособными при отклонении частоты на ±0,5 Гц при номинальном
значении 50 Гц, на ± 0,6 Гц — при номинальном значении 60 Гц и на +28 и —12 Гц — при
номинальном значении 400 Гц.
3 Технические требования
3.1 Изделия должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта,
стандартов и технических условий на изделия конкретных видов по рабочих» чертежам, утвержден
ным в устаноатенном порядке.
3.2 Эксплуатационная документация изделий, предназначенных для экспорта, должна быть
выполнена на русском и (или), если это указано в условиях договора между предприятием и внешнеэ
кономической организацией, на английском, французском, немецком или испанском языках.
Ремонтная документация должна быть выполнена в соответствии с требованиями ГОСТ 2.602.
3.3 Масса переносных изделий, используемых не только в пределах медицинского учреждения,
но и вне его, не должна превышать 25 кг на одно место, при этом масса, приходящаяся на одну
ручку для переноса, не должна превышать 12,5 кг. По согласованию с заказчиком допускается
увеличивать массу переносных изделий.
Изделия групп 2 и 3 (их части) массой более 25 кг, используемые только в пределах
•>