ГОСТ Р ИСО 10993.3-99; Страница 11

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 51318.11-99 Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от промышленных, научных, медицинских и бытовых (ПНМБ) высокочастотных устройств. Нормы и методы испытаний Electromagnetic compatibility of technical equipment. Radio disturbance from industrial, scientific, medical and domestic (ISMD) radio-frequency equipment. Limits and test methods (Настоящий стандарт распространяется на высокочастотные устройства промышленного, научного, медицинского, а также бытового назначения и искровое электроэрозионное оборудование и устанавливает нормы индустриальных радиопомех в полосе частот от 9 кГц до 12,5 ГГц и методы испытаний) ГОСТ Р 51410-99 Семена масличные. Определение кислотности масел Oilseeds. Determination of acidity of oils (Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания свободных жирных кислот в масличных семенах. Содержание свободных жирных кислот выражают или в виде кислотного числа масла, или в виде кислотности, расчитываемой традиционным способом (в процентном отношении)) ГОСТ Р МЭК 61262.3-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 3. Определение распределения и неравномерности яркости Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 3. Determination of the luminance distribution and luminance non-uniformity (Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов. Настоящий стандарт устанавливает метод определения распределения и неравномерности яркости усилителей рентгеновского изображения при условии равномерного распределения рентгеновского облучения во входной плоскости)

Страница 11

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 10993.3-99

А.4 Литература но проверке репродуктивной гок-

снчностн

|20| 1990 Guidelinefortoxicity studies ofdrugs manual.

Chapter 4: Reproductive and developmental toxicity

studies, first edition. Editorial Supervision by New Drugs

Division, Pharmaceutical Affairs Bureau, Ministry of

Health and Welfare. Yakuji Nippo Ltd.

121J GABKIELSON. JL. and LARSSON. KS.

Proposals for improving nsk assessment in reproductive

toxicology. Pharmacology & Toxicology. 1990. vol. 66. p.

10-17.

1221 BARRACH. HJ. and NELBERT, D.

Significance ofOrgan Culture Techniques for Evaluation

of Prenatal Toxicitv. Archives of Toxicology’. 1980. vol.

45, p. 161-187.

(231 NEUBERT, D.. BLANKENBURG, G.,

CHAHOUD. 1.. FRANZ. G ., HERKEN, R..

KASTNER. M., KLL’G. S.. KROGER. 1., KROWKE,

R.. LEWANDOW SKI. C., MERKER. HJ. and

SCHULZ. T. Results of in Vivo and in Vitro Studies for

.Assessing Prenatal Toxicity. Environmental Health

Perspectives. 1986. vol. 70. p. 89—103.

|24| SADLER. TVS’.. HORTON. WE. and WARNER.

CW. Whole Embryo Culture: A Screening Technique

for Teratogens? Teratogenesis. Carcinogenesis, and

Mutagenesis. 1982. vol. 2. p. 243—253.

|25| FANTEL, AG. Culture of Whole Rodent

Embryos in Teratogen Screening. Teratogenesis,

Carcinogenesis.andMutagenesis. 1982. vol. 2.

p. 231-242.

126J K1MMEL. GL„ SMITH. K.. KOCHHAR. DW.

and PRATT. RM. Overview of in Vitro Teratogenicity

Testing: Aspects of Validation and Application to

Screening. Teratogenesis. Carcinogenesis, and Mutagenesis.

1982. vol. 2. p. 221-229.

1271 Culture Techniques, Applicability for Studies on

Prenatal Differentiation and Toxicity. D. Neubcrt and HJ.

Mcrkcr (eds.). Berlin: Walter dc Gruytcr. 1981.

|28} In Vitro Methods in Dewlopmental Toxicology:

Use in Defining Mechanisms and Risk Parameters. GL

Kimmel and DM. Kochhar (eds.). Boca Raton (Florida):

CRC Press. 1990.

(29| In Vitro Embryotoxicity and Teratogenicity Tests.

F. Hombutgcr and AH. Goldberg (eds.). Concepts in

Toxicology, vol. 3. Basel: KARGER. 1985.

|30| BRENT, RL. Predicting Teratogenic and

Reproductive Risks in Humans from Exposure to Various

Environmental Agents Using In VitroTechniques and In

VivoAnimal Studies. Cong. Anom., 1988. vol. 28 (Suppl.).

S41-S55.

|31] TSLCHIYA. T., NAKAMURA, A.. LIO. T. and

TAKAHASI. A. Species Differences between Rats and

Mice in the Teratogenic Action of Ethylene-thiourea: In

Vivo/In vitroTests and Teratogenic Activity ofSera Using an

Embryonic Cell Differentiation System. Toxicology and

Applied Pharmacology’, 1991. vol. 109. p. 1—6.

|32| TSUCHIYA. T.. BCRGIN. H.. TSUCHIYA.

M..W1NTERNITZ.P.andKISTLER.A.

Embryolcthaiity of new herbicides Lsnot delected by the

nticromass teratogen tests. Arch. Toxicol., 1991. vol. 65.

145—149.

|33| KISTLER. A., TSUCHIYA. T., TSUCHIYA.

M. and KLAUS. M. Teratogenicity of arotinoids

(retinoids) in vivo and in vitro. Arch. Toxicol., 1990. vol.

64. p. 616-622.

(34| TSUCHIYA, T., TAKAHASHI. A . ASADA.

S„ TAKAKLBO. F.. OHSUMJ—YAMASHITA, N. and

ETO. K. Comparative Studies of Embryotoxic Action of

Ethylenethiourea in Rat Whole Embryo and Embryonic

Cell Culture. Teratology. 1991, vol. 43. p. 319—324.

1351 FLINT. OP. An in vitro test for teratogens: its

practical application. Fd. Chem. Toxic.. 1986. vol. 24.

Nos. 6/7. p. 627-631.

|36| SCHMID, BP. and CICLREL. L. Application

of the post—implantation rat embryo culture system to

in vitro teratogenicity testing. Fd. Chem. Toxic.. 1986.

vol. 24. Nos. 6/7. p. 623-626.

137) Report of the in vitro teratology task force.

Organized by the Division of Toxicology. Office of

Toxicological Sciences, Center for Food Safety and

Applied Nutrition. Food and Drug Administration.

Environmental Health Perspectives. 1987. vol. 72. p. 200—

235.

|38| BASS. R.. IJLBRICH, B.. HILDEBRANDT.

AG., WEISSINGER. J.. DOI. O.. BAEDER. C..

EUMERO. S., HARADA. Y.. LEHMANN. H .

MANSON.J., NELBERT, D..OMORI. Y.. PALMER.

A.. SULLIVAN. F., TAKAYAMA. S. and TANIMUTA.

T. Draft guideline on detection oftoxicity to reproduction

for medical products. Adverse Drug React. Toxicol. Rev..

1991. vol. 9, No. 3. p. 127-141.

|39| ИСО 10993-2-92* Изделия медицинские.

Оценка биологического действия медицинских из

делий. Часгь 2. Требования к защите животных

* Международные стандарты — во ВНИИКИ Госстандарта России.