ГОСТ М89.4—92 С. 4
ка до легкого помутнения. Затем добавляют 5 см3 раствора дву-
замешенного лимоннокислого аммония, 15 см3 раствора тиосуль
фата натрия, 1 см1 раствора фтористого калия, 2 см3 раствора
р-нитрозо-а-нафтола к интенсивно встряхивают воронку в течение
1.5 мин. Добавляют 25 см3 хлороформа и встряхивают в течение
3 мин. После разделения фаз органическую фазу выбрасывают,
а к водной фазе добавляют 20 см3 хлороформа и повторяют экст
ракцию. После разделения фаз органическую фазу выбрасывают,
а к водкой добавляют 50 см3 раствора маскирующих реагентов, и
далее поступают, как указано в п. 2.3.1.
2.5. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
2.4.1.Массовую долю цинка (X) в процентах вычисляют по
формуле
V-Т
- 100
А
v,
* --------------,
m
где
V— объем раствора трнлона Б. израсходованный на титро
вание. см3;
Т — массовая концентрация раствора трилона Б, г/см3;
m — масса навески, соответствующая аликвотной части рас
твора, г.
Т а б ли ц а 1
Д ооускаои и е расхом ден вя. %
М ассовая д оля цииха.
i
1
О
От 17 до 26 включ.
Св.
2 0 > 3 0»
0 .2О Д
0.30.4
2.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определе
ний d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D
(показатель воспроизводимости) не должны превышать значений
допускаемых расхождений, приведенных в табл. I.
2.4.3. Контроль точностирезультатов анализапроводят по
Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отрасле
вым стандартным образцам (ОСО) или по стандартным образцам
предприятия (ООП) медно никелевых сплавов, утвержденным по
ГОСТ 8.315, в соответствии с ГОСТ 25086.
3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЦИНКА С ОТДЕЛЕНИЕМ ЦИНКА НА АНИОНИТЕ
3.1.
С
у щ н о с т ь
м ет о д а
Метод’основан на комилексонометрнческом титровании цинка
после его отделения на сильноосновном анионите.
3.2. A n п а р а ту р а, р е а к т и в ыи растворы