С. 13 ГОСТ 6ВЯ9.4-В2
трольный опыт. Измеряют атомную абсорбцию цинка, как ука
зано в п. 5.3.1.
5.3.4. Для сплавов, содержащих вольфрам
Навеску сплава растворяют при нагревании в 10 см3 азотной
кислоты (1:1), затем добавляют 30 см3 горячей воды и выпав
ший осадок вольфрамовой кислоты отфильтровывают на плотный
фильтр и промывают горячей азотной кислотой (1:100). Фильт
рат переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают
водой до метки. Одновременно проводят контрольный опыт. Из
меряют атомную абсорбцию, как указано в п. 5.3.1.
5.3.5. Построение градуировочного графика
В восемь из девяти мерных колб вместимостью по 100 см3 по
мешают 1,0; 5,0 см3 стандартного раствора Б; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0;
5,0 и 6.0 см3 стандартного раствора Л цинка, что соответствует
0,01; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 и 0,6 мг цинка. Во все колбы при
ливают по 10 см3 2 моль/дм3 раствора соляной кислоты. При
массовой доле цинка менее 0,05% добавляют по 10 см5 раствора
меди (если медь является основой сплава) или никеля (если ни
кель является основой сплава) и доливают водой до метки. Из
меряют атомную абсорбцию цинка, как указано в п. 5.3.1. По
полученным данным строят градуировочный график.
5.4. Об р аб о т к ар е з у л ь т а т о в
5.4.1. Массовую долю цинка (А’3) в процентах вычисляют по
формуле
х
m
оо,
где С| — концентрация цинка в анализируемом растворе сплава,
найденная но градуировочному графику, г/см3;
С2— концентрация цинка в растворе контрольного опыта,
найденная по градуировочному графику, г/см3;
V — объем раствора пробы, см3;
гп— масса навески пробы, г.
5.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определе
ний d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D
(показатель воспроизводимости) не должны превышать значений
допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2.
5.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по
Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отрасле
вым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образ
цам предприятия (СОН) никеля, никелевых и медно никелевых
сплавов, утвержденных по ГОСТ 8 315, или методом добавок,
или сопоставлением результатов, полученных полярографическим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.