ГОСТ 30324.5—95/ГОСТ Р 50267.5-92
Введение
Настоящий стандарт является прямим применением международного стандарта МЭК 601-2-5
«Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для
ультразвуковой терапии». Публикация 1984 г., подготовленного Подкомитетом 62Д «Электрическая
аппаратура» Технического комитета МЭК 62 «Изделия электрические, применяемые в медицинской
практике».
Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед соответствующими требования
ми общего стандарта (ГОСТ 30324.0 (МЭК 601-1)/ГОСТ Р 50267.0 (МЭК 601-1)]. изменяют, допол
няют его и являются обязательными.
В настоящем стандарте приняты следующие типы печати:
требования, соответствие которым может быть проверено, и определения терминов —прямой
светлый шрифт;
пояснения, рекомендации, вступления, общие утверждения, исключения и ссылки —петит;
методы испытаний —курсив;
термины, используемые в стандарте, которые определены в пункте 2, —прописные буквы.
Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего стандарта соответствует нумерации
общего стандарта.
Пункты и подпункты, которые введены дополнительно по отношению к общему стандарту’,
нумеруют со 101,дополнительные приложения обозначают буквами АА, ВВ ит. д., адополнительные
пункты приложения —аа, ЬЬ и т. д.
После требований в настоящем стандарте приводят соответствующие методики испытаний.
Обоснования наиболее важным требованиям приведены в приложении АЛ.
Знание причин, по которым приняты эти требования, не только облепшт правильное пони
мание стандарта, но и будет способствовать более быстрому введению любых изменений стандарта,
обусловленных изменениями в медицинской практике или развитием техники. Указанное прило
жение не является частью требований настоящего стандарта.
Содержание международного стандарта дополнено требованиями к аппаратам, учитывающими
специфику экономики страны.
п