ГОСТ Р ИСО 10993.9-99
- при хранении и в связи с нестабильностью;
- при изменении физического состояния (набухание, фазовый переход и тд.).
Б.3.2 В ы х о д в с ш с с т в с п о в е р х н о с т и
Выход веществ с поверхности может происходить в следующих случаях;
- химические реакции;
- вымывание:
- миграция;
- деполимеризация;
- отслаивание, отшелушивание.
Б.3.3 И з д е л и е ,с о с т о я щ е еиз н е с к о л ь к и хк о м п о н е н т о в и л и и с п о л ь з у е
мое в м е с т е с д р у г и м и и з д е л и я м и
В дополнение к перечисленному необходимо рассмотреть следующие явления:
- разрушение структур;
- расслаивание;
- миграция веществ из одного фрагмента в другой.
ПРИЛОЖЕНИЕ В
(справочное)
Некоторые методы определения концентрации металлов и
других
элементов
в медико-биологических пробах
В.1 количественный безэталомный элементный анализ вещества методом лазерной масс-снектрометрии
В.1.1 Принцип определения основан на анализе состава ионов, получаемых при взаимодействии лазер
ного излучения с исследуемым образном. Излучение лазера в месте взаимодействия с поверхностью пробы
вызывает испарение и ионизацию вещества. Ионы разделяются электростатическим и магнитным полем по
отношению массы иона к заряду
т /е
и регистрируются г)н>тодстектором.
При определенной плотности потока лазерного излучения достигается соответствие состава регистриру
емого массового спектра составу анализируемого образна, вследствие этого интерпретация результатов анализа
осуществляется без использования стандартных и контрольных образцов.
В.1.2 Количественный безэталонный анализ содержания элементов в твердом веществе любой природы.
Характеристика метода;
- для проведения анализа необязательно иметь предварительную информацию о составе обратна:
- простая пробоиодготовка;
- медико-биологические пробы исследуют всвоем естественном виде, без освобождения от органических
всшсств:
- полнота анализа, т.е. одновременное определение всех элементов Периодической системы Д.И. Мен
делеева;
- универсальность (возможность анализа объектов с целью определения рахтззчных примесей);
- одновременная регистрация всех элементов:
- широкий динамический диапазон, т.е. возможность определения основных, примесных и следовых
составляющих;
- низкие пределы обнаружении —относительные (10~5 — 10“ 7) масс.% без использования концентри
рования) и абсолютные (10~,U— I0-20) г, что позволяет расходовать предельно малые количества пробы, т.е.
проводить практически нсразрушаюший анализ;
- возможность локального и послойного анализа с высоким разрешением но поверхности (<0,1 мкм) и
глубине (3 нм).
В.1.3 Анализ проводит на лазерном энергомасс-анализаторе с разрешающей способностью до 5000.
Регистрация масс-спектров происходит на фотопластинке. Время, затрачиваемое на анализ, зависит от
требуемой чувствительности (100 — I0-7) % и может изменяться от 15 мин до 2 ч. Масса пробы, необходимая для
обеспечения максимальной чувствительности анали за. —6 мт.
Относительная систематическая погрешность 5OI„:
80ТИ= 30 % в диапазоне малых концентраций (МО-7 — МО-2) масс.%.
So,,, = 20 % в диапазоне средних концентраций (1-10“ 2— 1) масс.%.
8о,и * Ю% в диапазоне определения основы (1 — 100) масс.%.
Процедура выполнения методики изложена в документе МР № 3873—85. утвержденном Минздравом
СССР 06.05.85.
5