ГОСТ 25011-81 С. 2
Промывалка стеклянная лабораторная.
Штатив химический.
Пробирки П 4-15-14/23 ХС или 11 4-20-14/23 ХС по ГОСТ 25336-82.
Колбы Кьельдаля 1-50-14/23 ТС или 1-100-14/23 ТС, 2-50-14 ТХС или 2-100-14 ТХС
по ГОСТ 25336-82.
Колбы Кн-1-100-14/23 ТС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 4—1—1или 4—2—1, 4—1—5 или 4—2—5.
Колбы мерные 2-100-2, 2-250-2 по ГОСТ 1770-74.
Воронки В-56-80 ХС или В-75-110 ХС по ГОСТ 25336-82.
Стаканы В-1-600 ТС по ГОСТ 25336-82.
Стаканчики для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336—82.
Бумага универсальная индикаторная.
Фильтры обеззоленные.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч., плотностью 1,84 г/см’.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., раствор с (НО) = I моль/дм3.
Водорода перекись по ГОСТ 10929—76.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769—78. х. ч.
Известь хлорная по ГОСТ 1692—85.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77. ч. д. а.
Фенол по ТУ 6-09-5303-86, ч.
Натрий нитропруссидиый, ч.
Натрий сериоватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 244—76, раствор с (Na2S20v5H20)=
= 0.1 моль/дм3.
Натрия гипохлорит.
Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, ч. д. а.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79, ч. д. а.
(Измененная редакция, Изм. К? 1).
1.4.Подготовка к испытанию
1.4.1. Приготовление реактива 1
10 г фенола и 0,05 г ннтропруссида натрия растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см3
дистиллированной водой, обьем колбы доводят до метки.
1.4.2. Приготовление реактива 2
5 г гидроокиси натрия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью
1000 см3, после охлаждения добавляют количество исходного раствора гипохлорита натрия из
расчета его содержания 0,42 г/дм3 или 0.2 г днхлоризоцианурата натрия и доводят обьем
колбы дистиллированной водой до метки.
1.4.3. Приготовленные реактивы хранят в темной посуде в холодильнике не более 2 мес.
1.4.4. Приготовление исходного гипохлорита натрия
В стакане вместимостью 500 см3перемешивают 150 г хлорной извести с 250 см3дистиллиро
ванной воды; в другом стакане в 250 см3 дистиллированной воды растворяют 105 г углекислого
натрия, затем сливают оба раствора при постоянном перемешивании. Масса сначала густеет, затем
разжижается. Полученную суспензию оставляют на 1—2 суг. для отстаивания, затем надосадочную
жидкость сливают и отфильтровывают.
Полученный реактив имеет концентрацию активного хлора около 60—100 г/дм3 и может
храниться в склянке из темного стекладо 1года. В полученном реактиве определяют концентрацию
активного хлора. Для этого I см3 прозрачного фильтрата разбавляют в конической колбе вмести
мостью 100 см3дистиллированной водой до 40—50 см3, прибавляют 2 г калия йодистого и К) см3
соляной кислоты 1 моль/дм3(1 и.). Образовавшийся йод оттитровывают 0,1 моль/дм3 (0,1 и.) рас
твором серноватнстокислого натрия, приготовленного из фиксанала, до исчезновения вишневой
окраски (1 см30.1 моль/дм3 (0,1 и.) раствора серноватнстокислого натрия соответствует 0,00355 г
хлора).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.4.5. Определение количества гипохлорита натрия в исходном растворе
Перед приготовлением реактива 2 необходимо определить содержание гипохлорита натрия в
исходном растворе, учитывая неустойчивость его при хранении.
61