ГОСТ I» 51762-2001
2 -|С „ -С д | -100 ^
<Iа >
(Qi +
C(i)
где 2 — число параллельных определений;
С,it
Cj2
— результаты параллельных определений массовой концентрации /-го вещества ванализи
руемой пробе, мг/дм3;
г, — значение предела повторяемости (таблица 1) /’-го вещества.
%\
100 — множитель для пересчета в проценты.
Если условие приемлемости не выполняется, выясняют причины превышения предела повто
ряемости. устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с 4.4.3.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
4.5.2 Результаты измерений содержания летучих кислот и фурфурола выражают:
- уксусной, пропионовой, изомасляной, масляной, изовалериановой. валериановой кислот и
фурфурола —в миллиграммах на кубический дециметр, в пересчете на безводный спирт.
При пересчете набезводный спирт результатыумножают накоэффициент пересчета II. опреде
ляемый по формуле
где
Р —
объемная доля этилового спирта в определяемом образце,
%\
100 — объемная доля безводного спирта.
%.
где
С1ср
—
i S —
среднеарифметическое // результатов измерений массовой концентрации /’-говещества,
признанных приемлемыми, мг/дм3;
границы относительной погрешности,
%
(таблица 1).
В случае, если содержание компонента ниже [при выполнении условия: отношение сигнала
(высоты пика) к уровню шума, превышающему значение 2:1| или выше границ диапазона измеряе
мых массовых концентраций, предусмотренных настоящим стандартом (таблица I), результаты
представляют в виде
Скр <
0.5 мг/дм3 или
Скр
> 1000 мг/дм3 для /’-го вещества.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
4.6Проверка приемлемости результатов измерений, полученных вусловиях воспроизводимости
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.6.1 Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости прово
дят:
а) при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;
б) при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сличительных испы
таниях (при проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).
4.6.2 Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизво
димости каждая лаборатория использует пробы по 3.1, оставленные на хранение.
4.6.3 Приемлемость результатов анализа, полученных в двух лабораториях в соответствии с
4.4.3 и 4.5, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью
CDnM :
где
Скр1, С1ср2 —
средние значения массовой концентрации /-го вещества, полученные в первой и
второй лабораториях в соответствии с 4.5, мг/дм3;
CD
,о95 — значение критической разности для массовой концентрации /’-го вещества.
мг/дм3. вычисляют по формуле
П = 100 :
Р,
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.5.3 Результат анализа вдокументах, предусматривающих его использование, представляют в
виде:
С1ср.
мг/дм3,
Р
= 0.95, ± S,
K /rpl — C kpl\ й £ 0 /0,П»
7