ГОСТ11254—85 Стр. 15
Для определениябутилоксианизола в две колбы с пришли
фованными пробками помещают аликвотные части . дистиллята и
доводят объем до 12 см3 50%-ным этиловым спиртом. В две другие
колбы помещают по 12 см3 50%-ного этилового спирта. В каждую
из колб прибавляют по 2 см3 раствора 2,6-дихлорхинонхлорими-
да и по 2 см3 раствора буры; растворы смешивают. По истечении
15 мин прибавляют в каждую колбу 5 см3 бутанола/ смешивают*
.и измеряют в отношении контрольногораствора.Оптическую
плотность раствора измеряют при длине волны 615 нм.
4.7.2, Обработка результатов
Обработка результатов — по п. 4.4.2, при этом в числитель фор
мулы массовой доли бутилоксианизола вводят коэффициент 1,3.
4.8.Количественныйметод,о п р е д е л е н и ясан-
тохинаили нифлекса-Д
Метод определения массовой доли сантохина или нифлекса-Д в
кормовом жире основан на экстракции его ацетоном й определении
по цветной реакции с нитритом натрия и соляной кислотой.
4.8.1. Проведение анализа
Навеску кормового жирамассой 3 г помещают в химический
стакан вместимостью 50, 100 см3 и расплавляют на водяной бане
при температуре 70—90 °С.
В стакан с расплавленным жиром приливают 25 см3 ацетона и
перемешивают смесь в течение 4 мин. Затемсюда же добавляют
5 см3 насыщенного раствора хлористого натрия, 5 капель концен
трированной соляной кислоты, 2—3 г кристаллического хлористого
натрия, и стакан со смесью ставят в баню со льдом,продолжая
перемешивание. Когда жир выделится, раствор фильтруютчерез
бумажный фильтр в коническую колбу вместимостью 50, 100 см3,
осадок в стакане и на фильтре промывают 5 см3ацетона. Весь
процесс фильтрации проводят при охлаждении, помещая крдбу и
стакан в баню со льдом. Фильтрат должен бытьпрозрачным, при
наличиивзвеси его вторично фильтруют в цилиндр с притертой
пробкой вместимостью 50 см3.
Одновременно проводят контрольное определение, в котором
жир заменяют 20 см3ацетона.
Измеряют объем полученного фильтрата и 96%-ным этиловым
спиртом доводят до 20 см3, сюда же вносят 1 см32,5%-ного водно
спиртового раствора азотистокислого натрия, 5 капельконцент
рированной соляной кислоты, доводят спиртом до 30 см3, тщатель
но перемешивают и выдерживают 30 мин в темноте.
Интенсивность окраски растворов измеряют относительно конт
рольного опыта на реактивы спектрофотометром типа СФ-4А (дли
на волны 490 нм) или фотоэлектроколориметром с сине-зеленым
светофильтром, пользуясь кюветой толщиной измеряемогослоя
1см..
4.8.2. Обработка результатов