Приказ руководителя медицинской организации о назначении соисследователей из числа врачей медицинской организации для проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения

___________________________________________________________
(наименование медицинской организации, адрес местонахождения)

Приказ N ___
о назначении соисследователей
из числа врачей медицинской организации
для проведения клинического исследования
лекарственного препарата
для медицинского применения  1

г. __________                                     "___"________ ____ г.

Руководствуясь ч. 1 ст. 40 Федерального закона от 12.04.2010  N   61-ФЗ
"Об обращении лекарственных средств" и на основании Разрешения от "___"____
____ ____ г. N ___ на проведение клинического исследования ________________
__________________________________________________________________________,
(наименование лекарственного препарата)
выданного Министерством здравоохранения Российской Федерации, приказываю:

1. По предложению исследователя _______________________________________
(Ф.И.О. исследователя, ответственного
за проведение клинического исследования лекарственного препарата)
для проведения клинического исследования __________________________________
(наименование лекарственного препарата)
для медицинского применения назначить соисследователей:
1) ___________________________________________________________________;
(Ф.И.О. врача, должность, лечебная специальность)
2) ___________________________________________________________________;
(Ф.И.О. врача, должность, лечебная специальность)
3) ___________________________________________________________________.
(Ф.И.О. врача, должность, лечебная специальность)
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на ____________
_______________________________________.
(должность, Ф.И.О.)

__________________________________________________________________
(наименование должности руководителя медицинской организации,
Ф.И.О., подпись)

М.П.

С приказом ознакомлены:
"___"________ ____ г. ________________/_______________
"___"________ ____ г. ________________/_______________
"___"________ ____ г. ________________/_______________


1 Согласно ч. 1 ст. 40 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" руководитель медицинской организации, которая проводит клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения, назначает исследователя, ответственного за проведение такого исследования и имеющего лечебную специальность, соответствующую проводимому клиническому исследованию лекарственного препарата, со стажем работы по программам клинических исследований лекарственных препаратов не менее чем пять лет и по его предложению назначает соисследователей из числа врачей этой медицинской организации.