Приложение

к Письму Росздравнадзора

от 26 апреля 2007 г. N 01И-340/07

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ ОБРАЗЕЦ ОБРАЩЕНИЯ

Бланк организации, на имя которой выдано

регистрационное удостоверение

                                            В Федеральную службу

                                            по надзору в сфере

                                            здравоохранения

                                            и социального развития

О подтверждении сведений

о государственной регистрации

лекарственных средств

В связи с истечением срока действия регистрационного удостоверения на период, необходимый для подготовки документов и данных в соответствии с установленными Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 (регистрационный номер 8543 от 30.11.2006) требованиями, просим подтвердить государственную регистрацию лекарственного средства:

Приложения.

1. Доверенность на право получения письма-подтверждения государственной регистрации, выданная организацией-заявителем регистрации лекарственного средства физическому лицу.

2. Копии выданных регистрационных удостоверений на лекарственное средство.

3. Сведения об особенностях лекарственного средства, отсутствии случаев выявления в обращении лекарственных средств несоответствующего качества, отсутствии непредвиденных побочных эффектов, выявленных за срок обращения лекарственного средства, информация о ходе работ по подготовке комплекта документов (при наличии).

Руководитель организации                Ф.И.О., печать организации