С. 6 ГОСТ 844-79
4.7. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й доли н е р а с т в о р и м о г о в с о л я н о й к и с л о
те ос т ат к а
4.7.1. Реактивы, растворы, посуда
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1 : 1.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор с массовой долей азотнокислого серебра 1 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Тигель по ГОСТ 9147.
Весы лабораторные с пределом взвешивания от 0.2 мг до 200 г по ГОСТ 24104. класс 2.
4.7.2. Проведение анализа
5 г жженой магнезии помещают в стакан вместимостью 300—400 см3, смачивают 50 см3 воды
и осторожно добавляют соляную кислоту до растворения жженой магнезии. Стакан накрывают
часовым стеклом; содержимое ею кипятят 5—10 мин, фильтруют через фильтр «белая лента» и
промывают осадок водой до отрицательной реакции на нон хлора (проба с азотнокислым серебром).
Фильтрат и промывные воды переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят
объем раствора водой до метки и сохраняют для определения сульфатов.
Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель, озол яют и прокаливают при 800—900 *С
до постоянной массы.
4.7.1. 4.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
4.7.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимого в соляной кислоте остатка (A"3) в процентах вычисляют по
формуле
х _ т I ’ 100
3т
где т , — масса нерастворимого остатка, г;
т — масса навески жженой магнезии, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,
допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,02 %, при доверительной
вероятности Р = 0,95.
4.8. Оп ределени е массовой доли сульфатов в пересчете на SOs
4.8.1. Реактивы и растворы
Аммиак водный по [’ОСТ 3760. раствор с массовой долей аммиака 10 %.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Барий хлористый по ГОСТ 4108. раствор с массовой долей хлористого бария 10 %.
Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей метилового красного
0,1 %.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор с массовой долей азотнокислого серебра 1 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
4.8.2. Проведение ана.шза
100 см3фильтрата, полученного по п. 4.7.2, помешают в стакан вместимостью 400 см3, нейтра
лизуют аммиаком по метиловому красному, добавляют 2—4см3соляной кислоты, раствор нагревают
до кипения и осаждают сульфаты, прибавляя нагретый до кипения раствор хлористого бария
(приблизительно 2 см3). Через 8 ч осадок отфильтровывают через плотный фильтр «синяя лента» и
промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлорион (проба с азотнокислым серебром).
Фильтр с осадком помешают в фарфоровый тигель, сушат, осторожно озоляют и прокаливают
при 800—900 "С до постоянной массы.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.8.3. Обработка результатов
Массовую долю сульфатов в пересчете на SO, (Л\) в процентах вычисляют по формуле
т, -0.343 - 1000 - 100
v
_____
________________________
где т , — масса прокаленного осадка, г;
0,343 —коэффициент пересчета сернокислого бария на S03;
т —масса навески жженой магнезии по п. 4.7, г.