ГОСТ F 51310-99
7.2 Массовую концентрацию бенз(а)пирена в концентрате (или в разбавлен
ном концентрате) определяют по градуировочному графику по значению высо
ты (площади) пика бенз(а)пирена, вычисленной по 7.1.
7.3 Массовую концентрацию бенз(а)пирена в анализируемой пробе воды
X.
.мкг/дм3, вычисляют но формуле
( I )
где
Ск
— массовая концентрация бенз(а)пирена в концентрате по 7.2. мкг/см3;
Ук
— объем концентрата пробы по 6.3, см3;
Q
— коэффициент разбавления концентрата. Если концентрат не разбав
ляют, то
Q
= 1;
У0
— объем анализируемой пробы воды, дм’ (1 дм3);
К, юл —
коэффициент из&течения бенз(а)пирена из пробы воды.
Коэффициент разбавления концентрата
Q
вычисляют но формуле
(
2
)
где
Ур к
— объем разбавленного концентрата по 6.6. мм3;
УЛ
— объем порции концентрата, взятый для разбавления, мм’.
Коэффициент извлечения бенз(а)пирена из пробы воды
КЯ1ЛЛ
определяют по
приложению Б.
7.4Результат измерений массовой концентрации бенз(а)пирена в анализи
руемых пробах воды представляют в виде:
X
± Д, мкг/дм3, при доверительной вероятности
Р
= 0.95,
где
X —
массовая концентрация бенз(а)пирена в пробе воды, мкг/дм3;
д — граница абсолютной погрешности измерений массовой концентрации
бенз(а)пирена. мкг/дм3. вычисляемая по формуле
Д =
5Х
(
3
)
ПК) ’
где 5 —относительная погрешность измерений бенз(а)пирепа по таблице I.
8 Характеристики погрешности измерений
8.1 Границы допускаемой относительной погрешности результатов измере
ний массовой концентрации бенз(а)пирена в пробе воды (б) при доверительной
вероятности
Р
= 0.95 приведены в таблице 1.
Т а б л и ц а 1
Гранита погрешности й.
%
Диапазон итеряемой массоиой копиейграции
бена(а)пнреиа. мкг/дм1
О
т
0.002 до 0.01 включ.
±50
Св.
0.01 * 0.05 * ±30
* 0.05 » 0,5
±20
7734