ГОСТ F 51310-99
8.2Норматии контроля воспроизводимости
I)
при доверительной вероят
ности
Р
= 0.95 и числе измерений
п
= 2 приведен в таблице 2.
Т а б л и ц а 2
Диапазон измеряемой массовок концентрации
6енз(а)иирспа. мкг/лм*
Норматив
D.
%
От 0.002 до 0.01 включ.
60
Св. 0.01 » 0,05 » 35
» 0.05 * 0.5 25
8.3Контроль точности (погрешности) измерений проводят в соответствии
с правилами, изложенными в приложении В.
9 Оформление результатов измерений
Полученные результаты регистрируют в протоколах, в которых указывают:
- обозначение настоящего стандарта:
- порядковый номер пробы;
- отклонения при проведении определения, если таковые имелись, и фак
торы. отрицательно влияющие на результаты анализа:
- дату отбора пробы и анализа;
- результат измерения;
- фамилию исполнителя.
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(рекомендуемое)
Правила проверки чистоты химических реактивов и способы их очистки
А.1 Проверку чистоты реактивов осуществляют по результатам анализа холостой
пробы, в качестве которой используют 1000 см! дистиллированной волы. Обработку и
хроматографирование холостой пробы проводит в точном соответствии с обработкой и
хроматографированием анализируемой пробы воды по 6.1—6.4 настоящего стандарта.
Если на хроматограмме холостой пробы идентифицируется пик бснз(а)ипрсна, то
выявляют источник Загрязнения (м-гексан, хлористый метилен, дистиллированная вола) и
устраняют его соответствующим способом очистки.
А.2 Для проверки чистоты экстрагента в колбу для перегонки вместимостью
250 см1 помешают н-гсксан (или хлористый метилен), объем которого должен быть
равен суммарному объему растворителя, используемому при обработке пробы по 6.2. и
упаривают содержимое в роторном испарителе до небольшого объема.
Остаток переносят в пробирку вместимостью 10—15 см3, тщательно, нс менее
трех раз, обмывают стенки колбы тем же растворителем, присоединяя промывочный
растворитель к раствору в пробирке, и упаривают досуха в вакууме водоструйного
7358