ГОСТ Р ИСО 14852—2022
Приложение D
(справочное)
Пример определения количества нерастворимого в воде полимера, остающегося в конце
испытания на биоразложение, и молекулярной массы полимера
Может быть полезным использование процедуры измерения количества и молекулярной массы полимеров,
оставшихся в конце исследования биоразложения. Следующий метод или другой подходящий метод допускается
использовать для анализа нерастворимых в воде полимеров, растворяющихся в органических растворителях, не
смешивающихся с водой.
a) Переносят испытуемую смесь вделительную воронку, добавляют подходящий органический растворитель
и встряхивают от 10 до 20 мин для экстрагирования оставшихся полимеров. Отделяют слой органического раство
рителя от водного слоя. Добавляют свежий растворитель и повторяют процедуру.
b
) Объединяют органические экстракты и выпаривают растворитель досуха. Растворяют твердый образец
(остаток) в соответствующем объеме подходящего элюата.
c) С помощью микрошприца вводят подходящее количество в аппарат для высокоэффективной жидкостной
хроматографии (HPLC), оснащенный колонкой заполненной гелем для эксклюзионной хроматографии. Запускают
анализ и записывают хроматограмму.
d) По калибровочной кривой определяют количество присутствующего полимера.
e) Определяют молекулярную массу полимера, вводя в хроматограф идентичный полимер или полиме
ры, структура которых аналогична структуре испытуемых полимеров и молекулярные массы которых известны.
Соотношение между временем удерживания и молекулярной массой получают из результирующей хроматограммы.
Вычисляют молекулярную массу, используя это соотношение.
Абсолютную молекулярную массу исследуемого полимера также можно определить с помощью ВЭЖХ с
комбинацией малоуглового лазерного светорассеяния (LALLS) и дифференциального рефрактометрического де
тектора (RI).
16