ГОСТ Р ИСО 14852—2022
(например, элементным анализом или измерением по ИСО 8245) и вычисляют ThC02. Используют та кую
концентрацию испытуемого материала, чтобы содержание ТОС составляло не менее 30 мг/дм3,
предпочтительно 100 мг/дм3. Максимальное количество испытуемого материала ограничено подачей
кислорода в испытательную систему и используемой испытательной средой. При использовании боль
шего количества испытуемого материала следует использовать оптимизированную испытательную
среду (6.2.2), но в любом случае концентрация испытуемого материала должна быть такой, чтобы зна
чение ТОС не превышало приблизительно 2000 мг/дм3, т. е. соотношение C:N было приблизительно
40:1. При необходимости проверки более высоких концентраций, увеличивают количество азота в ис
пытательной среде.
П р и м е ч а н и е — Были проведены испытания меньших количеств испытуемых материалов, соответству
ющих содержанию ТОС от 20 до 40 мг/дм3, и признаны подходящими.
Испытуемый материал предпочтительно использовать в виде порошка, но его также можно вво
дить в виде пленок, кусочков, фрагментов или фигурных изделий. Вид и форма испытуемого материала
могут влиять на его биоразложение. Желательно использовать аналогичные формы, если необходимо
сравнить разные виды пластмасс. Если испытуемый материал используют в виде порошка, следует
использовать частицы известного узкого гранулометрического состава. Рекомендуется гранулометри
ческий состав с диаметром не более 250 мкм. Кроме того, размер используемого испытательного обо
рудования может зависеть от формы испытуемого материала. Следует убедиться, что из-за условий ис
пытаний, например типа используемого механизма для перемешивания, не происходит существенных
механических отклонений. Обработка испытуемого материала (например, использование порошка в
случае композитов) не должна существенно влиять на поведение материала при разложении. При не
обходимости регистрируют содержание водорода, кислорода, азота, фосфора и серы и молекулярную
массу испытуемого полимерного материала, используя, например, жидкостную эксклюзионную хрома
тографию (см., например, [7] или другой соответствующий стандартный метод). Рекомендуется прово
дить испытания, используя пластмассы, не содержащие добавок, таких как пластификаторы. Если ма
териал содержит такие добавки, то для оценки биоразлагаемости самого полимера будет необходима
информация о биоразлагаемости добавок.
Подробная информация об обращении с плохо растворимыми в воде веществами приведена в [3].
8.2 Эталонный материал
В качестве эталонного материала используют хорошо охарактеризованный биоразлагаемый по
лимер (например, порошок микрокристаллической целлюлозы, беззольные целлюлозные фильтры или
поли-3-гидроксибутират). Если возможно, ТОС, форма (внешний вид) и размер должны быть сопоста
вимы с испытуемым материалом.
В качестве отрицательного контроля допускается использовать биологически неразлагаемый по
лимер (например, полиэтилен) той же формы, что и испытуемый материал.
8.3 Приготовление инокулята
8.3.1 Основные положения
Подходящим источником инокулята является активный ил с очистных сооружений, предназначен
ных для очистки преимущественно бытовых сточных вод. Он может быть получен в активной аэробной
среде и доступен в широком диапазоне географических зон. При необходимости определения биораз
ложения на конкретном предприятии по переработке отходов отбирают инокулят из этой среды.
Инокулят может быть приготовлен из источников, приведенных в 8.3.2, для получения разно
образной и концентрированной микробной флоры с достаточной активностью биоразложения. Если
эндогенная респирация инокулята избыточна, перед использованием пассивируют инокулят путем
аэрации. Температуру испытания согласовывают с используемым инокулятом (см. раздел 5).
8.3.2 Инокулят из очистных сооружений
Отбирают пробу активного ила на хорошо работающей установке по очистке сточных вод или в
лаборатории, обрабатывающей преимущественно бытовые сточные воды. Затем тщательно перемеши
вают, хранят в аэробных условиях и предпочтительно используют его в день сбора (но не позднее 72 ч).
Перед использованием определяют концентрацию взвешенных веществ (например, по [4]). При
необходимости концентрируют ил путем осаждения таким образом, чтобы объем ила, добавляемого в
испытуемый образец, был минимальным. Добавляют соответствующий объем, для получения концен
трации взвешенных веществ в конечной смеси от 30 до 1000 мг/дм3.
6