ГОСТ Р ИСО 14852—2022
По возможности вычисляют среднее значение для трех параллельных сосудов. Таким же образом
вычисляют процент биоразложения эталонного материала в сосуде для проверки инокулята Fc и, если
предусмотрено, процент биоразложения смеси испытуемого и эталонного материала в сосуде для про
верки ингибирующего действия F|, испытуемого материала в сосуде для контроля абиотического раз
ложения Fs и в сосуде для отрицательного контроля FN.
При необходимости определения баланса углерода вычисляют степень биоразложения испытуе
мого материала по количеству выделившегося диоксида углерода и содержание углерода в биомассе,
образовавшейся во время испытания (см. приложение С).
9.2 Выражение и интерпретация результатов
Составляют таблицу значений выделившегося диоксида углерода и процента биоразложения для
каждого интервала измерений и каждого испытательного сосуда. Для каждого сосуда строят графики за
висимости выделившегося диоксида углерода и процента биоразложения от времени. Если для трех па
раллельных сосудов получены сопоставимые результаты, можно построить график среднего значения.
Максимальный уровень биоразложения, определяемый как среднее значение фазы плато кри
вой биологического разложения или максимальное значение, например когда кривая понижается или в
дальнейшем медленно повышается в фазе плато, характеризует степень биоразложения
испытуемого материала. Если был определен углеродный баланс, результат этого определения
характеризует об щую степень биоразложения.
На полученный результат могут влиять смачиваемость и форма испытуемого материала, и, сле
довательно, процедура испытания может быть ограничена сравнением пластмасс с аналогичной хими
ческой структурой.
При интерпретации результатов испытаний, показывающих низкую биоразлагаемость, может быть
полезна информация о токсичности испытуемого материала.
10 Достоверность результатов
Испытание признается достоверным, если:
a) степень биоразложения эталонного материала (Fc проверка инокулята) составляет более 60 %
в конце испытания;
b
) количество диоксида углерода, выделившегося в контрольном опыте FB в конце испытания, не
превышает верхнего предельного значения, получаемого практическим путем (это значение зависит
от количества инокулята и составляет, как показали межлабораторные испытания, например, в случае
30 мг/дм3 сухого вещества, приблизительно 90 мг/дм3);
c) количество диоксида углерода, выделившегося из трех контрольных опытов FB и трех сосудов
для испытуемого материала FT, находится в пределах 20 % от среднего значения на фазе плато или в
конце испытания.
Если в сосуде F, (проверка ингибирующего действия, при использовании) процент биоразложения
менее 25 % и значительного разложения испытуемого материала не наблюдалось, можно предполо
жить, что испытуемый материал является ингибирующим.
Если в сосуде Fs (проверка абиотического разложения, при использовании) наблюдается значи
тельное количество (более 10 %) выделившегося диоксида углерода, возможно, имели место процессы
абиотического разложения.
Если был включен сосуд FN (отрицательный контроль), не должно наблюдаться значительного
количества выделяющегося диоксида углерода (более 10 %).
Если перечисленные критерии не выполняются, повторяют испытания, используя другой предва
рительно кондиционированный или предварительно экспонированный инокулят.
11 Протокол испытаний
Протокол испытаний должен содержать как минимум следующую информацию:
a) ссылку на настоящий стандарт;
b
) всю информацию, необходимую для идентификации испытуемых и эталонных материалов,
включая их TOC, ThC02, химический состав и формулу (если известны), вид, форму и количество/кон-
центрацию в испытуемых образцах;
9