ГОСТ Р ИСО 14852—2022
При определении углеродного баланса (см. приложение С) рекомендуется использовать кон
центрацию взвешенных веществ в инокуляте 30 мг/дм3. Поскольку твердые вещества могут мешать
определению углеродного баланса, рекомендуется следующая процедура приготовления инокулята.
Отбирают 500 см3 активного ила и гомогенизируют 2 мин на средней скорости в блендере или подхо
дящем высокоскоростном миксере. Дают отстояться не менее 30 мин, чтобы надосадочная жидкость
не содержала значительных количеств взвешенных веществ. Декантируют достаточный объем надо-
садочной жидкости и добавляют ее в испытательные колбы, для получения объемной концентрации от
1 % до 5 % в испытательной среде. Следует избегать переноса частиц осадка.
Инокулят может быть предварительно кондиционирован, но, как правило, не следует использо
вать предварительно экспонированный инокулят. В зависимости от цели испытания может быть ис
пользован предварительно экспонированный инокулят, при условии, что это четко указано в протоколе
испытаний (например, процент биоразложения = х % при использовании предварительно экспониро
ванного инокулята) и подробно описан метод предварительного воздействия. Предварительно экспо
нированный инокулят может быть получен в результате лабораторных испытаний на биоразложение
(см. [5]), проводимых в разных условиях, или на образцах, отобранных в местах с соответствующими
условиями окружающей среды (например, на загрязненных территориях или на промышленных
очист ных сооружениях).
8.4 Проведение испытаний
Обеспечивают достаточное количество сосудов, чтобы в испытания было включено как минимум
следующее:
a) три сосуда для испытуемого материала FT;
b) три сосуда для контрольного опыта FB;
c) три сосуда для проверки активности инокулята с использованием эталонного материала Fc .
Для предварительной проверки вместо трех сосудов могут использоваться по два сосуда — для
испытуемого и эталонного материала и контрольного опыта. И при необходимости:
d) один сосуд для проверки возможного абиотического разложения или небиологических измене
ний в исследуемом материале, например, в результате гидролиза Fs. Раствор для испытаний Fs сте
рилизуют, например, автоклавированием или добавлением подходящего неорганического токсичного
соединения для предотвращения микробной активности. Используют, например, 5 см3/дм3 раствора,
содержащего 10 г/дм3 хлорида ртути (II) (HgCI2). При необходимости добавляют такое же количество
токсичного вещества во время испытания;
e) один сосуд в качестве отрицательного контроля FN с использованием биологически неразлага-
емого полимера (например, полиэтилена) той же формы, что и испытуемый материал;
f) один сосуд для проверки возможного ингибирующего действия испытуемого материала на ми
кробную активность F,. Следят за тем, чтобы отношение углерода к азоту C:N в среде испытуемого и
эталонного материалов составляло не менее 40:1. При необходимости добавляют азот.
Добавляют соответствующие количества испытательной среды (6.2) и инокулята (см. 8.3) в испы
тательные колбы, как приведено в таблице 1.
Т аб ли ц а 1— Окончательное распределение испытуемых и эталонных материалов
Сосуд
Испытуемый
материал
Эталонный
материал
Инокулят
FT — испытуемый материал
+
-
+
FB— контрольный опыт
-
-
+
Fc — проверка инокулята
-
+
+
Fs— проверка абиотического разложения (при необходимости)
+
-
-
F, — проверка ингибирующего действия (при необходимости)
+
+
+
F
n
— отрицательный контроль (при необходимости)
-
+
+
Подключают сосуды к системе получения воздуха, не содержащего С 02 (см. приложение А). Ин
кубируют при заданной температуре испытания (см. раздел 5) и аэрируют сосуды в течение 24 ч для
удаления двуокиси углерода из системы. При более высоких температурах для предотвращения по-
7