ГОСТ Р ИСО 14852—2022
падания или утечки жидкости используют соответствующее оборудование. В течение всего испытания
содержимое сосудов перемешивают с помощью магнитной мешалки или шейкера. Если наблюдается
чрезмерное пенообразование, заменяют продувку воздухом аэрацией с перемешиванием. После пред
варительной аэрации подсоединяют выход воздуха из каждой колбы к системе улавливания или изме
рения диоксида углерода.
При необходимости определения баланса углерода (см. приложение С) отбирают фиксированный
достаточный объем инокулированной испытательной среды из каждого сосуда или из дополнительных
сосудов для определения DOC и биомассы в начале и в конце инкубации. Учитывают удаленный объем при
корректировке окончательного объема или при вычислении результатов испытания.
Помещают испытуемый и эталонный материал (см. 8.1), эталонный материал и материал отрица
тельного контроля (см. 8.2) в соответствующие сосуды, как приведено в таблице 1, и начинают испыта
ние, барботируя через сосуды воздух, не содержащий С 02, для обеспечения достаточного количества
кислорода в течение всего испытания. Обычно подходит скорость от 50 до 100 см3/мин.
Регулярно, в зависимости от скорости выделения диоксида углерода, измеряют количество диок
сида углерода, выделившегося из каждого сосуда, используя подходящий и достаточно точный метод
(см. приложение В).
Испытание считают завершенным при достижении постоянного уровня выделения диоксида угле
рода (фазы плато), когда дальнейшее биоразложение не предполагается. Время проведения испыта
ния, как правило, не должно превышать 2 мес. Однако если продолжается наблюдение значительного
биоразложения и фаза плато не достигнута по истечении указанного промежутка времени, то время
испытания может быть продлено, но не более чем на 6 мес. В случае длительных испытаний особое
внимание следует уделять технической системе (например, герметичности испытательных сосудов и
соединений, отсутствию проникновения диоксида углерода и утечек).
В последний день испытания измеряют значение pH, затем подкисляют содержимое всех сосудов
1 см3 концентрированной соляной кислоты для разложения карбонатов и бикарбонатов и аэрируют для
удаления диоксида углерода. Продолжают аэрацию в течение 24 ч и измеряют количество
диоксида углерода, выделившегося в каждой серии сосудов (FT, FB, Fc и т.д.).
9 Вычисления и выражение результатов
9.1 Вычисления
9.1.1 Теоретическое количество диоксида углерода, выделяемого испытуемым материалом
Вычисляют теоретическое количество выделяемого диоксида углерода ThC02 в миллиграммах
по формуле
ThC 02 =
т
•
Хс
44
12
’
(
1
)
где
т
— масса испытуемого материала, введенного в испытательную систему, мг;
Хс
— содержание углерода в испытуемом материале, определенное по химической формуле или
вычисленное на основе элементного анализа, массовая доля;
44 — молекулярная масса диоксида углерода;
12 — молекулярная масса углерода.
Аналогичным образом вычисляют теоретическое количество диоксида углерода, выделяемого
эталонным материалом в сосуде Fc и смесью испытуемого и эталонного материалов в колбе
Fv
9.1.2 Процент биоразложения по выделению С02
Вычисляют процент биоразложения
Dt
для сосудов с испытуемым материалом FT по количеству
выделенного диоксида углерода для каждого интервала измерения по формуле
У (С 0 2)т - У ( С 0 2)п
Dt = —
-----
2,J
-----
^ --1 0 0 ,
’ThC 02
(2)
v ’
где X (C 0 2)T
£ (С 0 2)
в
— количество диоксида углерода, выделившегося в сосуде с испытуемым материалом FT
между началом испытания и моментом времени
t
, мг;
— количество диоксида углерода, выделившегося в сосуде с контрольной пробой FB меж
ду началом испытания и временем
t,
мг;
ThC02 — теоретическое количество диоксида углерода, выделяемого исследуемым материалом, мг.
8