ГОСТ ISO 17075-2—2021
Примечание — Если добавленный хром (VI) не обнаружен, это является признаком того, что кожа со
держит восстановители. Из этого вытекает вывод, что в данной коже хром (VI) отсутствует (его содержание ниже
предела обнаружения).
8 Вычисление и представление результатов
8.1 Вычисление содержания хрома (VI)
WCr(VI)
(A -b )V B-Vc
------------------
7
VMm F
(
1
)
где
wCr(vi)
— массовая доля экстрагируемого хрома (VI) в коже, мг/кг;
А
— площадь пика хромата на хроматограмме экстракта с образцом;
F
— угол наклона калибровочной кривой (у/х), см3/мкг;
Ь — точка пересечения, отсекаемая на калибровочной кривой (у/х);
т
— масса отобранного образца кожи, г;
VQ
— объем экстракта с образцом кожи, см3;
Vc
— объем раствора, вводимого при калибровке, мкл;
VM — объем раствора, вводимый при анализе образца, мкл.
Результат в пересчете на сухое вещество:
где D — коэффициент пересчета результата испытаний на сухое вещество
100
где
w
— массовая доля летучих веществ, определенная по ISO 4684 с использованием другого кусочка
образца, %.
8.2Степень извлечения (согласно 7.5)
w Cr(VI)-dry = w Cr(VI) ’ D ’
(
2
)
D
= -----------,
(
3
)
100-и/
A
s
-(V:+ V2)-A-V,
•
100
.
(
4
)
V ( V V 2)
где т| — степень извлечения, %;
V1 — объем раствора с образцом в растворе с добавкой, см3;
V2
— объем стандартного раствора хромата в растворе с добавкой, см3;
As
— площадь пика хромата в растворе с образцом после добавления хрома (VI), полученная при
определении в соответствии с 7.5;
А
— площадь пика хромата в исходном растворе с образцом, полученная при определении в соот
ветствии с 7.3;
A
st— площадь пика хромата в растворе для экстрагирования после добавления хрома (VI), полу
ченная при определении в соответствии с 7.5.
8.3 Представление результатов
Содержание хрома (VI) приводят в миллиграммах на килограмм (мг/кг) с округлением до 0,1 мг/кг.
Содержание хрома пересчитывают на сухую кожу. Содержание летучих веществ, определенное по
ISO 4684, приводят в процентах (%) с округлением до 0,1 %.
Экстрагируемая матрица кожи имеет сложный состав, поэтому результаты определения ниже
3 мг/кг имеют большой разброс и ограниченную достоверность; по этой причине предел количествен
ного определения должен быть 3 мг/кг.
5