ГОСТ Р 57532— 2017
Т а б л и ц а З
Аликвота раствора ц и н и с массовой
концентрацией 0.0001 гГсм3
Массовая концентрация
ц и н и , ыг/см3
Массовая доля цинка, %
0.1 г пробы0,5 г пробы
10Q см3 раствора
100
см3 раствора
0
0
0
0.50.00050.05
-
1.00.0010.1
-
2.00.0020.2 0.04
5.00.0050.5
0.10
8,00.0080.80.16
10.00.0101.00,20
П р и м е ч а н и е — Концентрации градуировочных растворов носят рекомендательный характер и зависят
от характеристик используемого атомно-абсорбционного прибора, интервала определяемых концентраций. Для
построения градуировочного графика допускается использовать три — семь градуировочных растворов, но не
менее трех.
Выполняют не менее двух измерений аналитических сигналов измеряемого компонента в каждом
градуировочном растворе.
Градуировочные графики получают в координатах: по оси абсцисс — массовая концентрация цин
ка в градуировочных растворах, выраженная в миллиграммах на кубический сантиметр, по оси ординат —
соответствующие значения аналитических сигналов.
П р и м е ч а н и е — Допускается выражать концентрацию градуировочных растворов в других массовых
единицах.
5.4 Порядок выполнения измерений
Масса навески пробы и объем разведения в зависимости от массовой доли цинка представлены в
таблице 4. Через все стадии измерений проводят холостой опыт на загрязнение реактивов.
Т а б л и ц а 4
Интервал определяемых
концентраций, %
Рекамендуеыая
масса навески пробы, г
Рекомендуемое
разведение, см3
0,10 — 0,20
0,5
100
0.10 — 1,00
0,1
100
1,00 — 2.50
0,1
250
Св. 2.50
0.1— 0,2
100— 250 с последующим
разбавлением раствора
П р и м е ч а н и е — Данные сведения носят рекомендательный характер и могут быть изменены в зависи
мости от чувствительности атомно-абсорбционного спектрометра, однородности анализируемого материала и т.
д. Если необходимо, проводятдополнительное разбавление.
Навеску пробы, взятую с точностью до четвертого десятичного знака после запятой (в соответ
ствии с таблицей 4). растворяют одним из изложенных ниже способов:
а) навеску пробы помещают в стакан или колбу вместимостью 250 см3, смачивают водой, добав
ляют 0.2 г фтористого аммония, приливают от 20 до 30 см3 соляной кислоты, нагревают в течение от 15 до
20 мин. затем добавляют от 10 до 20 см3азотной кислоты, нагревают до растворения навески пробы и
выпаривают до влажных солей:
б) навеску пробы растворяют без нагревания в объеме от 15 до 20 см3смеси соляной и азотной
кислот (3:1). После бурной реакции раствор нагревают до растворения навески пробы; раствор выпа
ривают досуха, не перекаливая остаток. Сухой остаток обрабатывают 10 см3соляной кислоты и выпа
ривают досуха, не перекаливая осадок;
8