Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 57505-2017; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 57500-2017 Изделия медицинские. Насосы инфузионные имплантируемые. Технические требования для государственных закупок Medical devices. Implantable infusion pumps. Technical requirements for governmental purchases (Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке ТЗ и их оформлению при проведении государственных закупок имплантируемых инфузионных насосов. Настоящий стандарт распространяется на активные имплантируемые МИ, предназначенные для введения лекарственных веществ в организм человека. Настоящий стандарт также распространяется на некоторые неимплантируемые части и принадлежности имплантируемых инфузионных насосов, как определено в разделе 5. Настоящий стандарт не распространяется на неимплантируемые инфузионные системы. Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719) ГОСТ Р ИСО 17662-2017 Сварка. Калибровка, верификация и валидация оборудования, применяемого для сварки, включая вспомогательные операции Welding. Calibration, verification and validation of equipment used for welding, including ancillary activities (Настоящий стандарт устанавливает требования к калибровке, верификации и валидации оборудования, предназначенного:. - для контроля параметров в производстве;. - для контроля характеристик оборудования для сварки и родственных процессов;. в том случае, когда результат не может быть легко или экономично подтвержден документально путем последующего контроля, проверки и испытаний. Требования распространяются на параметры процессов, оказывающих влияние на соответствие продукции ее назначению и безопасности) ГОСТ Р ИСО/МЭК 10373-5-2017 Карты идентификационные. Методы испытаний. Часть 5. Карты с оптической памятью Identification cards. Test methods. Part 5. Optical memory cards (Стандарты серии ИСО/МЭК 10373 устанавливают методы испытаний для определения характеристик идентификационных карт по ИСО/МЭК 7810. На каждый метод испытания приведена ссылка в одном или нескольких базовых стандартах, которым может быть ИСО/МЭК 7810 либо один или несколько дополнительных стандартов, устанавливающих требования к конкретным технологиям хранения информации, применяемым в картах. Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний для технологии хранения информации, основанной на применении оптической памяти. ИСО/МЭК 10373-1 содержит методы испытаний, являющиеся общими для одной или нескольких технологий хранения информации на картах, а остальные стандарты данной серии устанавливают методы испытаний для других технологий)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 57505— 2017
5.1.3 Неимплантируемая часть:
- тип ромового процессора (заушный, для ношения на поясе, на руке, на одежде, на головной по
вязке и т. д.):
- число стратегий кодирования сигнала. шт„ не менее;
- число программ, шт.. но менее;
- регулировка громкости и чувствительности (наличие);
- индикация работы речевого процессора (наличие);
- индикация разряда батарей (аккумуляторов) (наличие):
- возможность подключения внешних устройств (наличие);
- возможность электропитания от одноразовых элементов питания (наличие):
- возможность электропитания от аккумуляторных элементов питания (наличие);
- максимальная частота стимуляции, кГц. не менее;
- возможность последовательной стимуляции (наличие);
- возможность параллельной стимуляции (наличие);
* гарантийный срок эксплуатации, лет. не менее.
6 Требования к оформлению технического задания
6.1 Пример медико-технических характеристик системы кохлеарной имплантации приведен в та
блице Б.1 приложения Б.
6.2 Числовые и нечисловые значения характеристик (параметров), представленные таблице
Б.1
приложения
Б.
носятдемонстрационный характер и не могут быть использованы кактиповые значения
при составлении ТЗ.
6.3 Дополнительные требования, обоснованные заказчиком с позиций клинико-технической не
обходимости. оформляют в виде приложения к ТЗ.
4