Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 57163-2016; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 9241-13-2016 Эргономические требования к проведению офисных работ с использованием видеодисплейных терминалов. Часть 13. Руководство пользователя Ergonomic requirements for office work with visual display terminals. Part 13. User guidance (В настоящем стандарте приведены рекомендации по разработке элементов руководства пользователя, относящимся к программным пользовательским интерфейсам и их проверке. Руководство пользователя в соответствии с настоящим стандартом является дополнительной информацией к обычному диалогу «пользователь-компьютер», которую система представляет пользователю по его запросу или автоматически. В дополнение к общим рекомендациям, приведенным в настоящем стандарте, рекомендации по руководству пользователя, в зависимости от типа диалога, приведены в ИСО 9241-12, ИСО 9241-14, ИСО 9241-15, ИСО 9241-16. . Настоящий стандарт применим к элементам взаимодействия, помогающим пользователю устранять возникновение ошибок. Руководство пользователя, рассматриваемое в настоящем стандарте, включает в себя рекомендации, относящиеся к данным, обратной связи, информации о состоянии системы, обработке ошибок, онлайн помощи, а так же общие рекомендации для всех типов руководства пользователя. Поддержка пользователя с помощью других средств (например, онлайн обучающих программ, онлайн-документации, интеллектуальных средств помощи в работе системы) не рассмотрена в настоящем стандарте. Рекомендации в настоящем стандарте сформулированы так, что они не зависят от приложений, среды или технологий осуществления. Они соответствуют типовым ситуациям, включающим специальные потребности в информации и действиях. Как и другие стандарты серии ИСО 9241, настоящий стандарт может быть применен полностью или частично. Например, для приложений, у которых отсутствует функция справки с оглавлением, нет необходимости соблюдать рекомендации настоящего стандарта, относящиеся к этой функции) ГОСТ Р ИСО 14708-7-2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации Implants for surgery. Active Implantable medical devices. Part 7. Particular requirements for cochlear implant systems (Настоящий стандарт распространяется на активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей) ГОСТ Р ИСО 16811-2016 Неразрушающий контроль. Ультразвуковой контроль. Настройка чувствительности и диапазона Non-destructive testing. Ultrasonic testing. Sensitivity and range setting (Настоящий стандарт устанавливает общие правила настройки диапазона временной развертки и чувствительности (т.е. настройки усиления) ручного ультразвукового дефектоскопа с разверткой А-типа для обеспечения воспроизводимости результатов при определении местоположения отражателя и амплитуды эхо-сигнала от него. Настоящий стандарт следует применять только для методов, в которых используется один контактный совмещенный или раздельно-совмещенный преобразователь. Настоящий стандарт не применим для иммерсионного способа контакта и методов с использованием более одного преобразователя)
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 571632016
При сильном загрязнении посуды, а также новуюпосуду промывают водопроводной водой, запол
няют 10 %-ным раствором азотной кислоты и выдерживают втечение суток, после чего обрабатывают
10 %-ным раствором натрия углекислого кислого, затем тщательно промывают водопроводной водой и не
менее трех-четырех раз ополаскивают дистиллированной водой.
5.3.1.3 Емкости и посуду для тестирования сушат на воздухе при комнатной температуре, затем
стеклянную посуду, за исключением мерной, помещают в сушильный шкаф и выдерживают в течение
одного часа при температуре 150 вС.
Чистую посуду (емкости) закрывают стеклянными притертыми пробками или крышками и хранят в
защищенных от пыли ящиках лабораторного стола или на закрытых полках, стеллажах и т. д.
5.3.1.4 Мембранные фильтры перед применением должны быть промыты дистиллированной
водой и стерилизованы кипячением вдистиллированной воде не менее 10 мин.
5.3.2Проверка физиологической чувствительности тест-организмов для метода А
Периодически (не реже одного раза в месяц), синхронизированную молодь суточных тест-орга
низмов проверяют на физиологическую чувствительность. Для этого определяют среднюю летальную
концентрацию (24 ч ЛК50) модельного токсиканта (двухромовокислого калия) в следующей последова
тельности:
5.3.2.1 Готовят исходный раствор модельного токсиканта массовой концентрацией 10 г/дм3
следующим способом: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 10 гдвухромовокислого калия и
растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды (см. 5.2), затем доводят содержимое
емкости до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и маркируют. Приготовленный
исходный раствор выдерживают в течение 2 ч.
Срок хранения исходного раствора модельного токсиканта не более 7 сут.
5.3.2.2 Готовят анализируемые растворы модельного токсиканта (двухромовокислого калия)
заданной концентрации в следующей последовательности:
- приготавливают шесть различных растворов модельного токсиканта двухромовокислого калия
с массовой концентрацией от 50,0 до 200,0 мг/дм3 в соответствии с таблицей Г.1 приложения Г.
Каждой концентрации соответствует три емкости (повторности). При этом в каждой емкости мас
совая концентрация приготовленного раствора модельного токсиканта (двухромовокислого калия)
составляет соответственно 50.0; 100.0: 125.0; 150.0: 175,0 и 200,0 мг/дм3.
- Затем помещают в каждую емкость по 10 экз. суточных тест-организмов.
П р и м е ч а н и е Общее количество емкостей вместимостью более 5 дм3необходимых для выполнения
проверки физиологической чувствительности тест-организмов составляет 21. включая контроль (три емкости).
Общее количество односуточных мальков 210 экз.
5.3.2.3 Проверку физиологической чувствительности тест-организмов проводят аналогично тес
тированию анализируемых проб объектов исследования по 5.5.3. Продолжительность тестирования 24
ч.
Для приготовления контрольной пробы используют культивационную воду по В.1 (приложение В),
при этом используют не менее трех емкостей.
Анализируемые растворы двухромовокислого калия каждой концентрации готовят непосред
ственно перед определением физиологической чувствительности тест-организмов.
5.3.2.4 Подсчитывают число выживших тест-организмов аналогично подсчету тест-организмов
по оценке токсичности анализируемых проб по 5.5.2 и определяют значение 24 ч ЛК^ модельного ток
сиканта (двухромовокислого калия), при этом:
- если значение 24 ч ЛК^ данного модельного токсиканта находится в диапазоне от 106,0 до
175.0 мг/дм3, то считают, что подготовленные тест-организмы пригодны для тестирования;
- если значение 24 ч ЛК^ данного модельного токсиканта не входит в указанный диапазон, то
считают, что подготовленные тест-организмы не пригодны для тестирования. Проверяют соблюдение
правильности процедуры тестирования, условия подготовки тест-организмов к тестированию и. при
необходимости, повторяют тестирование с использованием обновленной культуры рыб РовсШа
reticulata Peters.
Пример определения значения 24 ч ЛК50 модельного токсиканта приведен в приложении А
(пункт А.1).
П р и м е ч а н и е Значение 24 ч ЛКИ раствора модельного токсиканта указывают в протоколе испытаний
с датой определения данной токсикометрической характеристики, чтобы подтвердить соответствие физиологичес
кой чувствительности тест-организмов, использованных для получения представленных в протоколе результатов,
требованиям настоящего стандарта.
6