ГОСТ Р 57163-2016; Страница 19

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 9241-13-2016 Эргономические требования к проведению офисных работ с использованием видеодисплейных терминалов. Часть 13. Руководство пользователя Ergonomic requirements for office work with visual display terminals. Part 13. User guidance (В настоящем стандарте приведены рекомендации по разработке элементов руководства пользователя, относящимся к программным пользовательским интерфейсам и их проверке. Руководство пользователя в соответствии с настоящим стандартом является дополнительной информацией к обычному диалогу «пользователь-компьютер», которую система представляет пользователю по его запросу или автоматически. В дополнение к общим рекомендациям, приведенным в настоящем стандарте, рекомендации по руководству пользователя, в зависимости от типа диалога, приведены в ИСО 9241-12, ИСО 9241-14, ИСО 9241-15, ИСО 9241-16. . Настоящий стандарт применим к элементам взаимодействия, помогающим пользователю устранять возникновение ошибок. Руководство пользователя, рассматриваемое в настоящем стандарте, включает в себя рекомендации, относящиеся к данным, обратной связи, информации о состоянии системы, обработке ошибок, онлайн помощи, а так же общие рекомендации для всех типов руководства пользователя. Поддержка пользователя с помощью других средств (например, онлайн обучающих программ, онлайн-документации, интеллектуальных средств помощи в работе системы) не рассмотрена в настоящем стандарте. Рекомендации в настоящем стандарте сформулированы так, что они не зависят от приложений, среды или технологий осуществления. Они соответствуют типовым ситуациям, включающим специальные потребности в информации и действиях. Как и другие стандарты серии ИСО 9241, настоящий стандарт может быть применен полностью или частично. Например, для приложений, у которых отсутствует функция справки с оглавлением, нет необходимости соблюдать рекомендации настоящего стандарта, относящиеся к этой функции) ГОСТ Р ИСО 14708-7-2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации Implants for surgery. Active Implantable medical devices. Part 7. Particular requirements for cochlear implant systems (Настоящий стандарт распространяется на активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей) ГОСТ Р ИСО 16811-2016 Неразрушающий контроль. Ультразвуковой контроль. Настройка чувствительности и диапазона Non-destructive testing. Ultrasonic testing. Sensitivity and range setting (Настоящий стандарт устанавливает общие правила настройки диапазона временной развертки и чувствительности (т.е. настройки усиления) ручного ультразвукового дефектоскопа с разверткой А-типа для обеспечения воспроизводимости результатов при определении местоположения отражателя и амплитуды эхо-сигнала от него. Настоящий стандарт следует применять только для методов, в которых используется один контактный совмещенный или раздельно-совмещенный преобразователь. Настоящий стандарт не применим для иммерсионного способа контакта и методов с использованием более одного преобразователя)

Страница 19

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 57163—2016

Приложение А

(рекомендуемое)

Примеры определения средней летальной концентрации (разбавления)

А.1 Пример определения 24 ч ЛК50 модельного токсиканта для метода А

Результаты определения физиологической чувствительности суточных Poeclha reticulate Peters в растворе

модельного токсиканта (двухромовокислый калий) приведены в таблице А.1.

Т а б л и ц а А.1

Продолжительность

тестирования, ч

Массовая

концентрация

раствора

модельного

токсиканта, мг/дм1

Количество выживших

тест-организмов о емкостях, шт.

Среднеарифме

тическое значение

количества

выживших

тест-организмов, шт.

Процент гибели

тест-организмов, %

N* 1NJ 2N* 3

0101010100

(контрольная)

50,0101010100

100.0999910

125.0879820

150.0756в40

175.0453460

200.0111190

По результатам тестирования, приведенным в таблице А.1. гибель 50 % тест-организмов не зарегистрирова

на. В этом случае для обработки результатов тестирования применяют пробит-анализ аналогично А.З.

Получают значение 24 ч ЛК50для указанного модельного токсиканта, равное 162.47 мг/дм3, которое входит в

диапазон концентраций, указанный в 5.3.2.4. Следовательно, используемые тест-организмы пригодны для тести

рования.

А.2 Пример определения 96 ч ЛК£0 модельного токсиканта для метода Б

Результаты определения физиологической чувствительности суточных Poeclha reticulata Peters в растворе

модельного токсиканта (двухромовокислый калий) приведены в таблице А.2.

Т а б л и ц а А.2

Продолжительность

тестирования, ч

Массовая

концентрация

раствора

модельною

токсиканта, мг/дм3

Количество выживших

тест-организмов в емкостях, шт.

Средиеарифме

тическое значение

количества

выживших

тест-организмов, шт.

Процент гиболи

тест-ортанизмов. %

t* 1№2№3

0101010100

(контрольная)

10.01089910

25.0

876730

50.0546550

75.0213280

100.00000100

Изданных таблицы А.2 видно, что 50 %-ной гибели тест-организмов соответствует массовая концентрация

вещества, равная 50.0 мг/дм3, при тестировании в течение 96 ч (96 ч ЛК50). которая входит в диапазон концен

траций. указанный в 6.5 настоящего стандарта. Следовательно, используемые тест-организмы пригодны для тес

тирования.