ГОСТ Р 57163-2016; Страница 20

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 9241-13-2016 Эргономические требования к проведению офисных работ с использованием видеодисплейных терминалов. Часть 13. Руководство пользователя Ergonomic requirements for office work with visual display terminals. Part 13. User guidance (В настоящем стандарте приведены рекомендации по разработке элементов руководства пользователя, относящимся к программным пользовательским интерфейсам и их проверке. Руководство пользователя в соответствии с настоящим стандартом является дополнительной информацией к обычному диалогу «пользователь-компьютер», которую система представляет пользователю по его запросу или автоматически. В дополнение к общим рекомендациям, приведенным в настоящем стандарте, рекомендации по руководству пользователя, в зависимости от типа диалога, приведены в ИСО 9241-12, ИСО 9241-14, ИСО 9241-15, ИСО 9241-16. . Настоящий стандарт применим к элементам взаимодействия, помогающим пользователю устранять возникновение ошибок. Руководство пользователя, рассматриваемое в настоящем стандарте, включает в себя рекомендации, относящиеся к данным, обратной связи, информации о состоянии системы, обработке ошибок, онлайн помощи, а так же общие рекомендации для всех типов руководства пользователя. Поддержка пользователя с помощью других средств (например, онлайн обучающих программ, онлайн-документации, интеллектуальных средств помощи в работе системы) не рассмотрена в настоящем стандарте. Рекомендации в настоящем стандарте сформулированы так, что они не зависят от приложений, среды или технологий осуществления. Они соответствуют типовым ситуациям, включающим специальные потребности в информации и действиях. Как и другие стандарты серии ИСО 9241, настоящий стандарт может быть применен полностью или частично. Например, для приложений, у которых отсутствует функция справки с оглавлением, нет необходимости соблюдать рекомендации настоящего стандарта, относящиеся к этой функции) ГОСТ Р ИСО 14708-7-2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации Implants for surgery. Active Implantable medical devices. Part 7. Particular requirements for cochlear implant systems (Настоящий стандарт распространяется на активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения нарушений слуха посредством электростимуляции слуховых путей) ГОСТ Р ИСО 16811-2016 Неразрушающий контроль. Ультразвуковой контроль. Настройка чувствительности и диапазона Non-destructive testing. Ultrasonic testing. Sensitivity and range setting (Настоящий стандарт устанавливает общие правила настройки диапазона временной развертки и чувствительности (т.е. настройки усиления) ручного ультразвукового дефектоскопа с разверткой А-типа для обеспечения воспроизводимости результатов при определении местоположения отражателя и амплитуды эхо-сигнала от него. Настоящий стандарт следует применять только для методов, в которых используется один контактный совмещенный или раздельно-совмещенный преобразователь. Настоящий стандарт не применим для иммерсионного способа контакта и методов с использованием более одного преобразователя)

Страница 20

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 57163—2016

А.З Примеры определения средней летальной концентрации вещества при тестировании

по методам А и Б

А.3.1 Результаты проведения предварительного тестирования по S.4.1 настоящего стандарта для выбора

диапазона концентраций вещества, в пределах которого необходимо провести окончательное тестирование, при

ведены в таблице А.З.

Т а б л и ц а А.З

Продолжительность

тестирования, ч

Массовая

концентрация

вещества, мг/дм3

Количество выживших

тест-организмов в емкостях,

шт.

Среднеарифме

тическое значение

количества выживших

тест-организмов, шт.

Процент гибели

тест-организмов. %

to 1№2

01010100

(контрольная)

1.01010100

10.00 9 9 9 10

100,011190

1000.0000100

По результатам тестирования, приведенным в таблице А.З. следует, что диапазон концентраций вещества,

в пределах которого необходимо проводить окончательное тестирование, составляет от 10.0 до 100 мг/дм3.

А.З.2 Результаты проведения окончательного тестирования по 5.4.2 настоящего стандарта приведены в

таблице А.4.

Т а б л и ц а А.4

Продолжительность

тестирования,ч

Массовая

концентрация

вещества, мг.’дм3

Количество выживших

тест-организмов в емкостях, шт.

Среднеарифме

тическое значение

количества

выживших

тест-организмов. шт

Процент гибели

гост-организмов. %

№ 1И* 2№3

0101010100

(контрольная)

10,08109910

25.0 9

8 7 8 20

50.0 6 7 8 7 30

75.0564550

100.0111190

По результатам тестирования, приведенным в таблице А.4. 50 %-ная гибель тест-организмов зарегистриро

вана в концентрации вещества, равный 75.0 мг/дм3. при тестировании в течение 96 ч (96 ч ЛК50).

Если значение массовой концентрации вещества, которое соответствует 50 %-ной гибели тест-организмов

при тестировании в течение 96 ч. не зарегистрировано (см. таблицу А.5), то его определяют, используя для обра

ботки результатов тестирования пробит-анализ аналогично А.4.

Т а б л и ц а А.5

Продолжительность

тестирования.ч

Массовая

концентрация

вещества, мг/дм3

Количество выживших

тест-организмов в емкостях, шт.

Среднеарифме

тическое значение

количества

оыжиаших

тест-организмов, шт

Процент гибели

тест-организмов. %

№ 1И* 2to 3

0101010100

(контрольная)