ГОСТ IEC 61689—2016
I.3 Требования к реализации апертурного метода
1.3.1 Система уравновешивания радиационной силы
Помимо геометрических аспектов установки слоя поглотителя, формирующего апертуру между лечебной
головкой и мишенью, ключевыми для системы уравновешивания радиационной силы при измерении эффективной
площади излучения являются воспроизводимость результатов и разрешающая способность системы, которая в
идеале должна быть ± 0,01 Вт.
1.3.2 Апертуры
1.3.2.1 Акустические свойства материала апертуры
Важно, чтобы материал, используемый для изготовления апертур, вносил только малые искажения в выход
ную мощность, генерируемую испытуемой лечебной головкой. Рекомендуется, чтобы его акустические свойства на
рабочей частоте лечебной головки были такими, чтобы потери:
- на отражение ультразвука от поверхности апертуры были лучше, чем минус 30 дБ;
- на прохождение ультразвука через материал были меньше, чем минус 25 дБ.
Оба этих требования относятся к конкретному значению частоты, на которой работает лечебная головка.
Материалы для апертурных масок могут быть одно- или многослойными и изготовлены из поглощающей
резины.
Соответствие материала этим требованиям можно проверить по методике, подобной изложенной в 6.2.
1.3.2.2 Диаметры апертур
Для обеспечения измерений эффективной площади излучения большинства лечебных головок для физио
терапии номинальные диаметры апертуры должны покрывать диапазон от 0,4 до 3,0 см. Отверстия должны быть
цилиндрическими, их диаметр должен быть известен с точностью ± 0,01 см.
1.3.2.3 Поперечные размеры апертурных масок
Важно, чтобы в отдалении от потока энергии, проходящей через круглую апертуру, вся другая энергия по
глощалась материалом маски и не попадала на мишень. Ширина апертуры в плоскости, параллельной лечебной
головке, должна быть больше или равна 4,5 см. При использовании в системе уравновешивания радиационной
силы апертурная маска может быть установлена в специальном держателе, однако важно, чтобы последний не
вносил в ультразвуковое поле каких-либо акустических отражений.
1.4 Методика измерений эффективной площади излучения
1.4.1 Измерения мощности системой уравновешивания радиационной силы выполняют обычным путем пере
ключения лечебной головки в режим возбуждения и его снятия (см. IEC 61161).
1.4.2 При измерениях с использованием апертур испытуемую лечебную головку следует включать на номи
нальную и одинаковую мощность с тем, чтобы она работала в номинальных идентичных условиях.
1.4.3 Для больших лечебных головок с эффективным диаметром более 2,0 см рекомендуется устанавливать
мощность, равную 5 Вт, так как это представляется компромиссом между чувствительностью к измеряемой вели
чине и ограничениями, связанными с нагревом материала маски, что может оказаться важным.
Примечание — Эффективный диаметр равен двум эффективным радиусам а1лечебной головки. Эф
фективный радиус может быть вычислен по значению эффективной площади излучения, указанному производите
лем, из выражения а1= (ЛЕР/л)1/2. Если значение AERне известно, то для вычисления а1рекомендуется использо
вать номинальное значение эффективной площади излучения AERN.
1.4.4 Для малых лечебных головок с эффективным диаметром менее 1,5 см максимальную выходную мощ
ность следует выбирать в диапазоне от 0,9 до 1,8 Вт. В дополнение к этому, для ограничения времени облучения и
минимизации нагрева поверхности апертурной маски, длительность режима включения может быть ограничена 5 с
для каждой апертуры.
1.4.5 Лечебная головка должна быть установлена как можно ближе к апертурной маске, однако не касаться
ее; приемлем промежуток от 0,2 до 0,4 см. Поверхность лечебной головки и фронтальная поверхность апертуры
должны быть по возможности параллельны друг другу.
1.4.6 Важно, чтобы ось симметрии отражающей мишени (если таковую используют) и ось апертуры были
коаксиальными. Оценка влияния точности юстировки на результаты измерения [13] показала, что достаточно вы
полнить юстировку «на глаз». Лечебную головку устанавливают и центрируют над апертурой (тоже «на глаз») так,
чтобы акустическая ось пучка совпадала с осями апертуры и мишени. При смене апертур никаких переустановок
лечебной головки не производят.
Примечания
1 Для облегчения юстировки апертуры под лечебной головкой на поверхности апертурной маски можно на
нести перекрестие.
2 Юстировка мишени относительно апертуры может быть не столь критичной, если в системе уравновеши
вания радиационной силы использована поглощающая мишень.
3 Коаксиальность апертуры и лечебной головки предполагает, что пространственное распределение интен
сивности в сечении ультразвукового пучка симметрично и совпадает с геометрической осью преобразователя. При
35