ГОСТ Р 57268.5—2016
П р и м е ч а н и е — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных
стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «На
циональные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесяч ного
информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на
который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с
учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана дати
рованная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения
(принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная
ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется
применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором
дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 32794 и ГОСТ Р 57268.1. а также следую
щие термины с соответствующими определениями:
3.1 детектирование по рассеянию света (light-scattering detection). Метод определения массы
или размера молекул полимера в растворе путем измерения рассеянного ими света.
3.2 инкремент показателя преломления dn/dc (refractive index increment): Скорость изменения
показателя преломления п раствора полимера в зависимости от его массовой концентрации с.
Примечание — Врасчетахпорассеяниюсветаобычноиспользуютпредельное значениеэтогопоказате
ля при нулевойконцентрации раствора полимера.
3.3 Л-точка (L-point): Положение максимума хроматографического пика низкомолекулярного со
единения. расположенного на графике зависимости десятичного логарифма молекулярной массы от
времени выхода, используемоедля подтверждения полиномиального характера калибровочной кривой
и/или ее построения.
Примечание — Вобласти низких молекулярныхмассчувствительностьДРСдля расчета молекулярных
масснедостаточна. Поэтойпричинедляпостроенияили подтверждениякалибровочной кривойво всем интервале
определяемыхзначений молекулярноймассыустанавливают положениеЛ-точки. Положениеэтойточкиопределя
ют поолигомерной фракции полимера илиорганическомусоединению с близкой к олигомеруструктурой.
4 Обозначения
А2 — второй вириальный коэффициент для молекулы полимера в растворе, см3 моль/г2;
с — массовая концентрация полимера в растворе, г/см3;
dn/dc — инкремент показателя преломления, см/г;
/LS — прирост интенсивности сигнала рассеяния света в /-й момент времени выхода.
W,— прирост интенсивности сигнала концентрационногодетектора в /■й момент времени выхода
(по сравнению с базовой линией);
Rg— радиус вращения молекулы для полимера в растворе, нм;
Va — объем подвижной фазы, прошедшей через хроматографическую колонку за интервал сбора
данных, см3.
5 Сущность метода
5.1 Метод эксклюзионнои хроматографии
Метод эксклюзионной хроматографии — по ГОСТ Р 57268.1 (раздел 4).
5.2 Эксклюзионная хроматография с детектированием по рассеянию света
При испытании по настоящему методу молекулы полимера на выходе из хроматографической
колонки (или их серии) облучают пучком видимого монохроматического света. Детектирование рас-
2