ГОСТ ISO 14797-2016
9.3.4 Критерии подтверодения
Идентичность фуразолидона подтверждается, если удовлетворены следующие
критерии:
a) Время удерживания пробы должно быть равно времени удерживания стан
дарта (± 5 %). Если возникают сомнения, необходимо выполнить добавление стан
дарта (добавление кпробе стандартного образца).
b
) Оценивают чистоту пика пробы на основе соответствия разностных спектров,
записанных в верхней точке и в точках перегиба вверх по наклону и вниз по наклону
пика. При каждой длине волны относительное поглощение должно быть равно для
всех спектров (в пределах до 15 %).
c) При длине волны выше 220 нм разностные спектры пиков пробы и стандарта,
записанные в верхней точке пика, не должны визуально отличаться для тех частей
спектров, где относительное поглощение составляет не менееЮ %. Этот критерий
удовлетворяется, когда одни и те же максимумы присутствуют в пределах интервала,
определенного разрешением системы детектирования (обычно от 2 до 4 нм). Ни в одной
из наблюдаемых точек не допускается превышение отклонения 15 % от поглощения
анализируемого стандарта при данной конкретной длине волны более чем на 15 %.
10 Обработка результатов
10.1 Общие положения
Определяют содержание фуразолидона в экстракте пробы сопоставлением вы
соты пика (или площади пика) хроматограммы экстракта пробы со средними значени
ями высот или площадей рабочего раствора фуразолидона, введенного до и после
экстракта пробы. Используют результаты, полученные с рабочим раствором фуразо
лидона, более близкие по содержанию фуразолидона.
102 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье с содержанием фуразоли
дона от 25 до 5000 мг/кг включительно
Вычисляют содержание фуразолидона в пробах wr, мг/кг, по формуле
wr=
(
3
)
где h - высота пика, полученного для экстракта пробы,мм;
p s-массовая концентрация фуразолидона в рабочем растворе, мг/см3;
V - общий обьем растворителя для экстракции, добавленный в анализируемую
пробу, см3;
f - коэффициент разбавления экстракта пробы (см. 8.4);
10