Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 7530-1-2016; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 56895-2016 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией Quality management system. Medical devices. Nonconformity grading system for regulatory purposes and information exchange (Настоящий стандарт устанавливает метод представления результатов аудитов на соответствие регулирующим требованиям, который может быть использован для обмена информацией в целях регулирования. Он также устанавливает систему градации несоответствий для целей регулирования с использованием формуляра, обеспечивающим стандартизированное представление результатов. Следующие аспекты не включены в область применения настоящего документа:. - осуществление аудитов и подготовка соответствующих отчетов;. - использование регулирующими органами формуляра обмена информацией по аудитам на соответствие регулирующим требованиям) ГОСТ Р 56898-2016 Оборудование для спортивных игр. Оборудование для тенниса. Функциональные требования, требования безопасности и методы испытаний Equipment for sports games. Tennis equipment. Functional requirements, safety requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на оборудование для тенниса типов 1-2 с сеткой классов А-С, используемое в спортивных залах и на открытом воздухе. Настоящий стандарт устанавливает классификацию, функциональные требования, требования безопасности и методы испытаний оборудования для тенниса типов 1-2. Настоящий стандарт не распространяется на ракетки и мячи для тенниса) ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий Sterilization of health care products. Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device (Данный стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации влажным теплом медицинских изделий. Примечание - Несмотря на то, что область действия настоящего стандарта ограничена медицинскими изделиями, он определяет требования и предоставляет руководство, которое может применяться для другой медицинской продукции)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТРИСО 7530-12016
a) учитывать взрывчатую природу ацетилена и следовать правилам, касающимся работы с аце
тиленом;
b
) защищать глаза оператора от ультрафиолетового излучения с помощью светофильтров;
c) периодически очищать головки горелки от нагара, потому что при плохо очищенной горелке
может произойти проскакивание пламени:
d) проверять заполнение жидкостного сифона водой:
e) распылять дистиллированную воду в промежутках между распылением анализируемых рас
творов. растворов холостого опыта и/или градуировочных.
7.4.2 Построение градуировочных графиков
На график наносят данные средних значений показаний абсорбции относительно концентрации
аналита в градуировочных растворах для каждой серии измерений. Выполняют расчеты, как указано в
разделе 8.
П р и мечан ие Некоторые приборы могут показывать результатыопределения непосредственно веди
ницах концентрации аналита. При построении графика в координатах: аналитический сигнал — концентрация сле
дует проверять достоверность показаний прибора.
7.5 Число определений
Выполняют не менее чем по два определения.
8 Обработка результатов
8.1 Вычисление результатов
8.1.1 Определяют концентрацию аналита в анализируемом растворе по соответствующим градуи
ровочным графикам зарегистрированных показаний прибора (измерений каждой из трех серий).
8.1.2 Рассчитывают содержание аналита. % масс., в анализируемом образце по следующей формуле
V
F)Jm
1<Н,(1)
где р — концентрация аналита (за вычетом значения холостого опыта) в анализируемом растворе, мг/дм3;
V
объем исходного раствора, см3;
F
фактор разбавления при повторном разбавлении;
т
масса навески, г.
П р и мечан ие Средние значения результатов трех показаний прибора принимаются за единичный
результат. Три результата дают представление о прецизионности атомно-абсорбционных измерений.
8.2 Прецизионность
8.2.1
Л
абораторные испытания
Методы, изложенные в других стандартах серии ИСО 7530. были проверены в рамках проведения
межпабораторных испытаний. Образцы были дважды проанализированы в разные дни.
8.2.2 Статистический анализ
8.2.2.1 Результаты, полученные при проведении межлабораторных испытаний, были обработаны
в соответствии с требованиями стандарта ИСО 5725. Данные были проверены на однородность с по
мощью критериев Кохрана и Диксона по способу оценки, описанному в стандарте ИСО 5725.
8.2.2.2 Принцип критерия Кохрана заключается в сравнении нескольких дисперсий для оценки
однородности результатов, представленных рядом выборочных совокупностей, и их пригодности для
совместной статистической обработки. Если все выборочные дисперсии соответствуют требованиям
критерия Кохрана, их можно считать оценками одной генеральной совокупности. Критерий Диксона
применяют, если среднее значение результатов, полученное в одной лаборатории, существенно от
личается от значений, полученных в других лабораториях. Проверки по критериям Кохрана и Диксона
применяют с доверительной вероятностью 95 %.
8.2.2.3 Повторяемость и воспроизводимость результатов были рассчитаны в соответствии с тре
бованиями стандарта ИСО 5725 с доверительной вероятностью 95 %. Результаты статистического ана
лиза. включающие значения внутрилабораторных и межлабораторных стандартных отклонений, пред
ставлены для каждого элемента в соответствующем стандарте на методы контроля никелевых сплавов
спектрометрическим методом атомной абсорбции в пламени.
4