AJDocs
Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть гороскоп на неделю
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями
Открыть игру, играйте в нерабочее время :)
ГОСТы постранично — титульный лист ГОСТ Р ИСО 7530-1-2016

ГОСТ Р ИСО 7530-1-2016

или поделиться
Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 56895-2016 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией Quality management system. Medical devices. Nonconformity grading system for regulatory purposes and information exchange (Настоящий стандарт устанавливает метод представления результатов аудитов на соответствие регулирующим требованиям, который может быть использован для обмена информацией в целях регулирования. Он также устанавливает систему градации несоответствий для целей регулирования с использованием формуляра, обеспечивающим стандартизированное представление результатов. Следующие аспекты не включены в область применения настоящего документа:. - осуществление аудитов и подготовка соответствующих отчетов;. - использование регулирующими органами формуляра обмена информацией по аудитам на соответствие регулирующим требованиям) ГОСТ Р 56898-2016 Оборудование для спортивных игр. Оборудование для тенниса. Функциональные требования, требования безопасности и методы испытаний Equipment for sports games. Tennis equipment. Functional requirements, safety requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на оборудование для тенниса типов 1-2 с сеткой классов А-С, используемое в спортивных залах и на открытом воздухе. Настоящий стандарт устанавливает классификацию, функциональные требования, требования безопасности и методы испытаний оборудования для тенниса типов 1-2. Настоящий стандарт не распространяется на ракетки и мячи для тенниса) ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий Sterilization of health care products. Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device (Данный стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации влажным теплом медицинских изделий. Примечание - Несмотря на то, что область действия настоящего стандарта ограничена медицинскими изделиями, он определяет требования и предоставляет руководство, которое может применяться для другой медицинской продукции)

Сплавы никелевые

Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени

Часть 1

Общие требования и растворение анализируемого образца Nickel alloys

Flame atomic absorption spectrometric analysis

Part 1

Страница 1 Untitled document
ФЕДЕРА
Л
ЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУ
Л
ИРОВАНИЮ И МЕТРО
Л
ОГИИ
Н А Ц И О Н А
Л
Ь Н Ы Й
С Т А Н Д А Р Т
Р О С С И Й С К О Й
Ф Е Д Е Р А Ц И И
ГОСТ
Р
исо
7530-1
—
2016
СП
Л
АВЫ НИКЕ
Л
ЕВЫЕ
Спектрометрический метод атомной абсорбции
в пламени
Ч а с т ь1
Общие требования и растворение анализируемого
образца
ISO 7530-1:1990
Nickel alloys — Flame atomic absorption spectrometric analysis —
Part 1: General requirements and sample dissolution
(IDT)
Издание официальное
Москва
Стандартинформ
2016
проектирование зданий
 © 2017-2025 AJDocs — Живые юридические документы
Мы не храним персональных и любых иных данных пользователей нашего сайта; советуем обращаться к юристам, экспертам и не несем ответственности за достоверность информации, опубликованной на сайте.
Мы в социальных сетях
Телеграм
Youtube
Rutube
ВКонтакте
ОК
Яндекс.Дзен
Электронная почта