AJDocs
Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть гороскоп на неделю
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями
Открыть игру, играйте в нерабочее время :)

ГОСТ Р ИСО 7530-1-2016; Страница 14

или поделиться
Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 56895-2016 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией Quality management system. Medical devices. Nonconformity grading system for regulatory purposes and information exchange (Настоящий стандарт устанавливает метод представления результатов аудитов на соответствие регулирующим требованиям, который может быть использован для обмена информацией в целях регулирования. Он также устанавливает систему градации несоответствий для целей регулирования с использованием формуляра, обеспечивающим стандартизированное представление результатов. Следующие аспекты не включены в область применения настоящего документа:. - осуществление аудитов и подготовка соответствующих отчетов;. - использование регулирующими органами формуляра обмена информацией по аудитам на соответствие регулирующим требованиям) ГОСТ Р 56898-2016 Оборудование для спортивных игр. Оборудование для тенниса. Функциональные требования, требования безопасности и методы испытаний Equipment for sports games. Tennis equipment. Functional requirements, safety requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на оборудование для тенниса типов 1-2 с сеткой классов А-С, используемое в спортивных залах и на открытом воздухе. Настоящий стандарт устанавливает классификацию, функциональные требования, требования безопасности и методы испытаний оборудования для тенниса типов 1-2. Настоящий стандарт не распространяется на ракетки и мячи для тенниса) ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий Sterilization of health care products. Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device (Данный стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации влажным теплом медицинских изделий. Примечание - Несмотря на то, что область действия настоящего стандарта ограничена медицинскими изделиями, он определяет требования и предоставляет руководство, которое может применяться для другой медицинской продукции)
Страница 14
Страница 1 Untitled document
Редактор
Л.И. Нахимова
Технический редактор
В.Н. Пруса
к
ова
Корректор
М.С. Кабашова
Компьютерная верстка
Е.О. Асташина
Сдано внабор 14.04.2016.Подписано впечать 28.04.2016.Формат 60*84%.Гарнитура Ариал.
Уел. печ. л. 1.86.Уч.-изд. л. 1.40.Тираж 32 экз.Зак. 1201.
Издано и отпечатано по ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995 Москва Гранатный пер.. 4.
vrww.gostmfo.ru
rifo@eosimfo.ru
ГОСТ Р ИСО 7530-1
-2016
 © 2017-2025 AJDocs — Живые юридические документы
Мы не храним персональных и любых иных данных пользователей нашего сайта; советуем обращаться к юристам, экспертам и не несем ответственности за достоверность информации, опубликованной на сайте.
Мы в социальных сетях
Телеграм
Youtube
Rutube
ВКонтакте
ОК
Яндекс.Дзен
Электронная почта