Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 7530-1-2016; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 56895-2016 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией Quality management system. Medical devices. Nonconformity grading system for regulatory purposes and information exchange (Настоящий стандарт устанавливает метод представления результатов аудитов на соответствие регулирующим требованиям, который может быть использован для обмена информацией в целях регулирования. Он также устанавливает систему градации несоответствий для целей регулирования с использованием формуляра, обеспечивающим стандартизированное представление результатов. Следующие аспекты не включены в область применения настоящего документа:. - осуществление аудитов и подготовка соответствующих отчетов;. - использование регулирующими органами формуляра обмена информацией по аудитам на соответствие регулирующим требованиям) ГОСТ Р 56898-2016 Оборудование для спортивных игр. Оборудование для тенниса. Функциональные требования, требования безопасности и методы испытаний Equipment for sports games. Tennis equipment. Functional requirements, safety requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на оборудование для тенниса типов 1-2 с сеткой классов А-С, используемое в спортивных залах и на открытом воздухе. Настоящий стандарт устанавливает классификацию, функциональные требования, требования безопасности и методы испытаний оборудования для тенниса типов 1-2. Настоящий стандарт не распространяется на ракетки и мячи для тенниса) ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий Sterilization of health care products. Moist heat. Part 1. Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical device (Данный стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации влажным теплом медицинских изделий. Примечание - Несмотря на то, что область действия настоящего стандарта ограничена медицинскими изделиями, он определяет требования и предоставляет руководство, которое может применяться для другой медицинской продукции)
Страница 5
Страница 1 Untitled document
ГОСТРИСО 7530-12016
4 Реактивы
При проведении анализа, если не указано иное, используют реактивы только установленной ана
литической степени чистоты и только дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.
4.1 Высокочистые металлы с массовой долей металла не менее 99,9 %.
4.2 Азотная кислота (HN03), р20 = 1,41 г/см3.
4.3 Азотная кислота (HN03), р20 = 1,41 г/см3, разбавленная 1:1.
4.4 Соляная кислота (HCI), р20 = 1.18 г/см3.
4.5 Соляная кислота (НС!), р20 = 1,18 г/см3, разбавленная 1:1.
4.6 Смесь азотной и соляной кислот
Осторожно смешивают 1 часть азотной кислоты (4.2) и 3 части соляной кислоты (4.4). Эту смесь
следует готовить только перед употреблением.
Предупреждение Эта смесь кислот нестабильна и является агрессивным растворителем. При
ее приготовлении в момент смешивания освобождается ядовитый газ (хлор). Смешивают кислоты в вы
тяжном шкафу, приготовленную смесь не следует держать в плотно закрытом сосуде.
4.7 Стандартные растворы для градуировочных графиков. 1 г/дм3 металла
Растворы готовят отдельно для каждого элемента согласно серии ИСО 7530.
5 Аппаратура
Используют обычное лабораторное оборудование, а также следующую аппаратуру.
5.1 Атомно-абсорбционный спектрометр
5.1.1 Атомно-абсорбционный спектрометр, используемый для измерений, должен иметь эксплу
атационные характеристики, которые обеспечивают воспроизведение требуемых значений инструмен
тальных параметров, приведенных в приложении А.
5.1.2 Прибор должен быть снабжен горелками с головками, пригодными для воздушно-ацетилено
вого и динитрооксидо-ацетиленового типов пламени.
5.1.3 При использовании одноэлементной лампы с полым катодом или безэлектродной газораз
рядной лампы спектрометр должен работать при значениях токов, рекомендованных производителем
прибора.
5.2 Морная стеклянная посуда
5.2.1 Градуированные бюретки вместимостью 50 см3 с ценой деления 0.1 см3 в соответствии со
стандартом ИСО 385-1. класса А.
5.2.2 Пипетки, соответствующие требованиям стандарта ИСО 648. класса А.
5.2.3 Мерные колбы, соответствующие требованиям стандарта ИСО 1042, класса А.
6 Отбор и подготовка проб
6.1 Отбор проб и подготовку лабораторной пробы выполняют по стандартным согласованным
методикам или. в случае разногласий, по соответствующему стандарту.
6.2 Обычно лабораторную пробу готовят фрезерованием или сверлением образца, и дальнейшая
подготовка пробы не требуется.
6.3 Если есть предположение о загрязненности лабораторной пробы маслом или смазкой, остав
ленной в процессе фрезерования или сверления образца, пробу следует очистить промыванием в осо бо
чистом ацетоне, а затем высушить на воздухе.
6.4 Если лабораторная проба содержит частицы или кусочки материала с широко варьируемыми
размерами, подготовку проб можно проводить с помощью напильника.
7 Методика
7.1 Приготовление анализируемого раствора. Общий метод
7.1.1 Отбирают, с точностью до 0.001 г. навеску пробы массой 1,00 г и помещают ее в чистый не-
протравленный стакан вместимостью 600 см3. Добавляют 20 см3смеси азотной и соляной кислот (4.6).
2