ГОСТ Р 57004-2016; Страница 13

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 33697-2015 Растворы буровые на углеводородной основе. Контроль параметров в промысловых условиях (В настоящем стандарте приведены стандартные методы определения следующих характеристик буровых растворов на углеводородной основе:. a) плотность (масса) бурового раствора;. b) вязкость и предельное статическое напряжение сдвига;. c) фильтрация;. d) содержание нефти, воды и твердых частиц;. e) щелочность, концентрация хлоридов и кальция;. f) электрическая устойчивость;. g) концентрация извести и кальция, концентрации хлорида кальция и хлорида натрия;. h) содержание твердой фазы низкой плотности и утяжелителя) ГОСТ Р 57003-2016 Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Солидные опухоли внутригрудной локализации. Лабораторный этап (Настоящий стандарт разработан как руководство по организации лабораторного этапа диагностики опухолей внутригрудной локализации, в том числе рака легкого, для специалистов в области организации здравоохранения, руководителей лечебно-профилактических учреждений, лабораторий, а также сотрудников гистологических, цитологических, молекулярно-генетических и клинико-диагностических лабораторий, своевременного выявления и постановки полноценного развернутого диагноза, в целях снижения заболеваемости раком и смертности от него, в целях оптимизации и повышения экономической эффективности профилактической работы. Настоящий стандарт распространяется на процедуры организации онкологической помощи населению, в том числе:. - получение материала для исследования;. - подготовку, доставку материала в лабораторию;. - документальное оформление на всех этапах;. - дополнительные лабораторные исследования, осуществляемые в целях уточнения диагноза, определения чувствительности опухоли к тому или иному виду лечения, гетерогенности опухоли, наличия и степени лечебного патоморфоза и т. д.) ГОСТ Р 57005-2016 Диагностика в онкологии. Скрининг. Рак шейки матки (Настоящий стандарт разработан как руководство по организации цитологического скрининга рака шейки матки для специалистов в области организации здравоохранения, руководителей лечебно-профилактических учреждений, руководителей и сотрудников цитологических, молекулярно-генетических, клинико-диагностических лабораторий и патологоанатомических отделений с целью своевременного выявления и постановки полноценного развернутого диагноза, снижения заболеваемости раком и смертности от него, а также для оптимизации и повышения экономической эффективности профилактических и лечебных мероприятий. Настоящий стандарт распространяется на процедуры:. - организации и осуществления цитологического скрининга рака шейки матки;. - получения материала для исследования в рамках цитологического скрининга;. - подготовки и доставки материала в лабораторию;. - документального оформления на всех этапах;. - дополнительных лабораторных исследований, осуществляемых с целью выявления патологии и установления диагноза)

Страница 13

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 57004—2016

Приложение А

(рекомендуемое)

Направление на цитологическое диагностическое исследование и результат исследования

Министерство здравоохранения

Российской Федерации

Медицинская документация

Форма № 203.’у-02

Утверждена приказом Минздрава России

от 24.04.2003 №>174

Наименование учреждения

НАПРАВЛЕНИЕ

на цитологическое диагностическое исследование и результат исследования

ПЕРВИЧНО

ПОВТОРНО

(подчеркнуть)

1. Отделение_____________________________________

История болезни N9_______________________________

2. Лечащий врач (ФИО. тел.)

3. ФИО больного (полностью)__________________________________

4. Дата рождения_______________________________ Пол: м (), ж ()

5. Страховая компания _________________ № страхового полиса _

6. Диагноз (при направлении на цитологическое исследование)

7. Краткий анамнез и важнейшие клинические симптомы:

Серия _________________

__________Код по МКБ-10

8. Данные инструментального обследования (рентгенологического. УЗИ. КТ. эндоскопического

и АР ) ________________________________________________________________________________

9. Проведенное лечение (оперативное, лучевое, химиотерапия: доза, дата начала и окончания

лечения) ______________________________________________________________________________

10. Локализация процесса и способ получения материала _________________________________

11. Объем и макроскопическое описание биологического материала, маркировка препаратов

12. Дата взятия биологического материала

ФИО врача, направившего материал

Подпись врача

13. Объем и макроскопическое описание доставленного биологического материала (заполняют в лаборатории):