ГОСТ Р 57004-2016; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 33697-2015 Растворы буровые на углеводородной основе. Контроль параметров в промысловых условиях (В настоящем стандарте приведены стандартные методы определения следующих характеристик буровых растворов на углеводородной основе:. a) плотность (масса) бурового раствора;. b) вязкость и предельное статическое напряжение сдвига;. c) фильтрация;. d) содержание нефти, воды и твердых частиц;. e) щелочность, концентрация хлоридов и кальция;. f) электрическая устойчивость;. g) концентрация извести и кальция, концентрации хлорида кальция и хлорида натрия;. h) содержание твердой фазы низкой плотности и утяжелителя) ГОСТ Р 57003-2016 Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Солидные опухоли внутригрудной локализации. Лабораторный этап (Настоящий стандарт разработан как руководство по организации лабораторного этапа диагностики опухолей внутригрудной локализации, в том числе рака легкого, для специалистов в области организации здравоохранения, руководителей лечебно-профилактических учреждений, лабораторий, а также сотрудников гистологических, цитологических, молекулярно-генетических и клинико-диагностических лабораторий, своевременного выявления и постановки полноценного развернутого диагноза, в целях снижения заболеваемости раком и смертности от него, в целях оптимизации и повышения экономической эффективности профилактической работы. Настоящий стандарт распространяется на процедуры организации онкологической помощи населению, в том числе:. - получение материала для исследования;. - подготовку, доставку материала в лабораторию;. - документальное оформление на всех этапах;. - дополнительные лабораторные исследования, осуществляемые в целях уточнения диагноза, определения чувствительности опухоли к тому или иному виду лечения, гетерогенности опухоли, наличия и степени лечебного патоморфоза и т. д.) ГОСТ Р 57005-2016 Диагностика в онкологии. Скрининг. Рак шейки матки (Настоящий стандарт разработан как руководство по организации цитологического скрининга рака шейки матки для специалистов в области организации здравоохранения, руководителей лечебно-профилактических учреждений, руководителей и сотрудников цитологических, молекулярно-генетических, клинико-диагностических лабораторий и патологоанатомических отделений с целью своевременного выявления и постановки полноценного развернутого диагноза, снижения заболеваемости раком и смертности от него, а также для оптимизации и повышения экономической эффективности профилактических и лечебных мероприятий. Настоящий стандарт распространяется на процедуры:. - организации и осуществления цитологического скрининга рака шейки матки;. - получения материала для исследования в рамках цитологического скрининга;. - подготовки и доставки материала в лабораторию;. - документального оформления на всех этапах;. - дополнительных лабораторных исследований, осуществляемых с целью выявления патологии и установления диагноза)

Страница 12

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 57004-2016

7.3.7 Нативный биоматериал, поступивший в лабораторию на предметных стеклах, можно хра

нить в сухом помещении без ограничений до момента использования.

7.3.8 Утилизацию отходов осуществляют в соответствии с требованиями действующих норматив

ных документов [5]. а также инструкциями к приборам, реагентам и расходным материалам, использу

ющимся для приготовления препаратов методом ЖЦ в данной лаборатории.

7.4 Диагностический этап

7.4.1 Подготовленные к просмотру препараты в сопровождении направления в установленном по

рядке отправляют на дианетику.

7.4.1.1 Кдиагностике материала, приготовленного любым методом, допускается только персонал,

прошедший обучение идопущенный на этом основании к работе руководителем лаборатории с оформ

лением соответствующего распоряжения (приказа) по лаборатории.

7.4.2Для адекватной оценки препарата необходимо системно произвести просмотр всего клеточ

ного материала (см. рисунок 5). а затем дать оценку качества препарата и его информативности.

Рисунок 5 — Наиболее эффективная схема направления просмотра препарата

7.4.3 Необходимо сформулировать заключение, содержащее информацию:

7.4.3.1 о качестве препарата, его информативности;

7.4.3.2 о том. какое количество препаратов оценивают (описывают);

7.4.3.3 о причине, по которой препарат оценен исследователем как неинформативный или мало

информативный (при неинформативном или малоинформативном материале);

7.4.3.4 на предмет диагноза с указанием кода по МКБ-10 или описания препарата при невозмож

ности выставления однозначного диагноза;

7.4.3.5 о причине, по которой исследователь счел невозможным указать точный диагноз;

7.4.3.6 в отношении рекомендаций по проведению дополнительных исследований или по повтор

ному получению материала, если это необходимо для установления диагноза;

7.4.3.7 о дате исследования и ФИО выдавшего заключение.

7.5 Формулирование заключения

При оценке результатов цитологического исследования возможно использование классификации

Папаниколау. Бетесда или традиционной, классической морфологической классификации (см. прило

жение Д).