ГОСТ 33697-2015
10.3.2 Вычисления
Ve-Чы эн.(25)
где VB— щелочность, необходимая для основы;
\/Каон— объем 0.1 моль/мл NaOH. мл.
10.4 Щелочность всего бурового раствора VK
10.4.1 Методика
10.4.1.1 100 мл растворителя PNP добавляют в титровальный сосуд.
10.4.1.2 5 мл шприц заполняют буровым раствором выше 3 мл отметки.
10.4.1.3 2.0 мл бурового раствора впрыскивают в титровальный сосуд. Значение записывают как Vs.
10.4.1.4 Буровой раствор на углеводородной основе и растворитель перемешивают вращением
сосуда до достижения однородной смеси.
10.4.1.5 Добавляют 200 мл дистиллированной (или деионизированной) воды. Если фильтрация не
требуется, переходят сразу к 10.4.1.7.
10.4.1.6 Этап фильтрации (необязательный):
1) Смесь перемешивают в течение 5 мин. магнитной мешалкой так. чтобы высота воронки состав
ляла половину высоты жидкости.
2) Смесь переливают в фильтр-пресс для низкой температуры/низкого давления no API с филь
тровальной бумагой в соответствии с ГОСТ 33213.
П р и м е ч а н и е — Для цепей данного положения аналогом является стандарт [33].
3) Закрывают камеру пресс-фильтра и прикладывают давление 690 кПа (100 фунт/дюйм2). Не
следует использовать баллоны с С02 или другие емкости с С02 для создания давления. Рекомендо
ванным источником давления является азот или закись азота.
ВНИМАНИЕ! Запрещается использовать баллоны с закисью азота в качестве источника
давления при фильтрации при высокой температуре/давлении. Закись азота может сдетониро-
вать при высоком давлении/температуре при наличии смазки, нефти или углеродистых матери
алов. Баллоны с закисью азота могут использоваться только для анализа карбонатов с помо
щью газоанализатора Гаррета в соответствии с ГОСТ 33213, раздел А.5.
4) Весь фильтрат собирают в чистую мензурку, пока камера не станет сухой.
5) Используют весь фильтрат и продолжают согласно 10.4.1.7.
10.4.1.7 Добавляют 15 капель индикаторного раствора фенолфталеина (10.2.3).
10.4.1.8 Перемешивая магнитной мешалкой так, чтобы высота воронки составляла половину вы
соты жидкости, смесь немедленно титруют 0,05 моль/дм3 серной кислоты до исчезновения розового
цвета.
П ри м ечания
1 Такой способ перемешивания важен, поскольку более энергичное перемешивание гложет привести к оши
бочным результатам.
2 Может потребоваться прекратить перемешивание смеси и датьдвум фазам разделиться для того, чтобы
более точно увидеть цвет водной фазы.
10.4.1.9 Перемешивание продолжают в течение 5 мин. Если розовый цвет не появляется вновь,
конечная точка достигнута. Если розовый цвет снова появляется, возвращаются к 10.4.1.8. Объем
0,05 моль/дм3серной кислоты записывают как V(H2S04) в миллилитрах.
10.4.1.10 Объем раствора 0.05 моль/дм3серной кислоты V(H2S04), выраженный в миллилитрах,
необходимый для достижения конечной точки в 10.4.1.9. используют для вычисления щелочности всего
бурового раствора VK. как полную концентрацию извести во всем буровом растворе cCal0H)2DF.
10.4.2 Расчеты
К, -
vs
’ * ■(
26
)
^ca(OH)2DFjB ~ 1,299\^;(27)
27