ГОСТРИСО 9439—2016
углекислого газа. Колбы должны находиться в комнате с постоянной температурой или в термостатной
среде (например, на водяной бане).
6.2 Система получения воздуха без содержания С02, способная подавать этот воздух в каждый
испытательный сосуд с постоянным расходом около 50 мл/мин и 100 мл/мин на 3 л среды (см. пример
сборки с испытательными сосудами в приложении А).
6.3 Аналитическое оборудование для точного измерения С02
Л
юбая подходящая аппаратура или технология, обеспечивающая достаточную точность, напри
мер. С02- или DIC-аналиэатор или устройство титриметрического измерения после полной абсорбции
в щелочном растворе (см. примеры в приложении В).
6.4 Аналитическое оборудование для измерения растворенного органического углерода (DOC)
(при необходимости).
6.5 Центрифуга или устройство для фильтрации с мембранными фильтрами (имеющими номи
нальный диаметр апертуры пор от 0.2 до 0.45 мкм), которые поглощают или выделяют органический
углерод в минимальной степени.
6.6 Измеритель водородного показателя pH.
7 Метод
7.1 Приготовление растворов для испытания
7.1.1 Испытуемое химическое соединение
Готовят основной раствор, состоящий из растворимого в достаточной степени испытуемого со
единения в испытательной среде (5.2) и добавляют соответствующее количество этого соединения
или среды, чтобы получить концентрацию органического углерода в конечной испытательной среде от 10
мг/л до 40 мг/л. Могут быть использованы другие концентрации органического углерода в зависимо сти от
свойств испытуемого соединения (например, токсичности) и цели испытания. Химические соеди нения с
низкой растворимостью в воде вводят непосредственно в испытательные сосуды. Измеряют
добавленное количество этих соединений.
П р и м е ч а н и е — Подробности обращения с химическими соединениями, которые плохо растворяются
в воде. см. в ISO 10634.
7.1.2 Контрольное соединение
В качестве контрольного соединения используют органическое соединение с известной степе
нью биоразлагаемости, например, анилин или бензоат натрия. Готовят основной раствор контрольного
соединения в испытательной среде (5.2) таким же образом, как в случав приготовления раствора ис
пытуемого соединения, растворимого в воде (7.1.1). для того, чтобы получить конечную концентрацию
органического углерода около 20 мг/л или концентрацию, эквивалентную величине концентрации орга
нического углерода испытуемого соединения.
7.1.3 Раствор для проверки ингибирования
При необходимости (например, в случае, когда отсутствует информация о токсичности испытуе
мого соединения) готовят раствор, содержащий в испытательной среде (5.2) как испытуемое соедине
ние (7.1.1). так и контрольное соединение (7.1.2), предпочтительно с концентрациями органического
углерода по 20 мг/л в каждом.
7.2 Приготовление инокулята
7.2.1Готовят инокулят, используя активный ил (7.2.2) или источники, характеризуемые в 7.2.3 и
7.2.4. или смесь этих источников, для получения популяции микроорганизмов, которая в достаточной
степени будет вести деятельность по биоразложению. Проверяют активность инокулята с помощью
контрольного соединения (7.1.2 или раздел 9). Следует получить такое количество выделенного С02
при холостом анализе, которое соответствует критериям применимости (см. раздел 9). Чтобы снизить
влияние холостого анализа, полезно сделать предварительное кондиционирование инокулята, напри
мер, путем промывки испытательной средой (5.2.2) и вентилирования перед использованием в течение
периода от 1до 7 дней. Используют подходящий обьем для инокуляции (см. примечание 2).
П р и м е ч а н и е 1— Обычно не следует подвергать инокулят предварительному действию испытуемого со
единения. чтобы сделать возможным общий прогноз поведения разложения в окружающей среде. В некоторых об-
4