ГОСТРИСО 9439—2016
Приложение D
(справочное)
Комбинированное опродоление диоксида углерода и DOC
D.1 Область применения и принцип
Этот вариант испытания на выделение С02объединяет два независимых параметра в одной системе прове
дения испытаний: удаление растворенного органического углерода (DOC) и выделение С02. Последнее является
точно выраженным параметром для биологического разложения и поэтому предоставляет более надежную инфор
мацию. Этот вариант испытания может быть использован только для адекватно растворимых в воде испытуемых
соединений и особенно рекомендуется в случае, если требуется более высокий потенциал разложения, так как он
допускает более высокие концентрации инокулята и испытуемого соединения. Настоящий метод рекомендуется
также, чтобы точно определять биологическое разложение, а не только абиотическое исключение для поглощаю щих
соединений вместо испытания, основанного только на удалении растворенного органического углерода (DOC) как
изложено в ИСО 9888.
Используется тот же самый принцип измерения С02. но дополнительно точно определяется DOC в начале и
конце испытания или в пробах, взятых регулярно на протяжении инкубационного периода, и вычисляется удаление
растворенного органического углерода.
Если доступен аналитический метод, ориентированный на конкретное вещество, то он может быть исполь
зован для определения первичного биоразложения испытуемого соединения, когда такое разложение измеряется
дополнительно или вместо DOC.
Если используется этот вариант испытания на выделение С02. то он должен быть указан в протоколе ис
пытания.
D.2 Реагенты
Если используются более высокие концентрации инокулята и испытуемого соединения, как рекомендуется в
настоящем приложении, то требуется увеличение буферной способности и питательное содержание неорганиче
ской среды. В этом случае используют следующую оптимизированную испытательную среду.
a) Раствор а
Растворяют
калия безводный дигидрогенфосфат (КН2Р04)13,6 г
динатрия дигидрат гидрогенфосфата (Na2HP04-2H20)26.9 г
аммония хлорид (NH4CI)2.0 г
в воде (6.1). доводят необходимым количеством воды до 1000 мл.
b
) Раствор Ь
Растворяют 22.50 г гептагидрата сульфата магния (MgSO^HjO) в воде (5.1). доводят необходимым коли
чеством воды до 1000 мл.
c) Раствор с
Растворяют 36.40 г дигидрата хлорида кальция (СаС12-2Н20) в воде (5.1). доводят необходимым количе
ством воды до 1000 мл.
d) Раствор d
Растворяют 0,25 г гексагидрата хлорида железа (III) (FeCI3 6Н20) в воде (5.1). доводят необходимым коли
чеством воды до 1000 мл. Во избежание выпадения осадка этот раствор готовят свежим непосредственно перед
использованием, или добавляют каплю концентрированной хлороводородной кислоты (HCI).
e) Раствор е (раствор рассеянных элементов, по выбору заказчика)
Растворяют в 10 мл водного раствора хлороводородной кислоты (HCI) (25 %. 7.7 мол,’л) в следующей после
довательности: 70 мг ZnCI2, 100 мг МпС12-4Н20 .6 мг Н3В03. 190 мг СоС^-6 Н20. 3 мг СиС12-2Н20. 240 мг NiCl2 H20, 36
мг Na2Mo04-2 Н20, 33 мг Na2W04-2 Н20. 26 мг Na2Se03-5 Н^О и доводят необходимым количеством воды до 1000 мл.
Чтобы получить 1 л испытательной среды, в объем около 800 мл воды (5.1) вводят 100 мл раствора а)
и по 1 мл каждого из растворов от Ь) до е). Доводят необходимым количеством воды (5.1) до 1000 мл и измеряют
величину pH.
D.3 Инокулят
Используют тот же самый инокулят как в 7.2. Однако концентрация активного ила гложет быть увеличена до
150 мг/л в виде взвешенной твердой фазы. Применяют в этом случае оптимизированную испытательную среду.
D.4 Методика проведения испытания
В среде проведения испытаний (раздел 4) обеспечивают достаточное количество подходящих сосудов какиз ложено
в 7.3. Применяют сосуды как представлено в 6.1 и оснащенные магнитными стержнями для перемешивания.
13